Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-mail dotyczący zdrowia pacjenta UCLA Health

28 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

To prospektywne badanie kliniczne oceniające, w jaki sposób powiadomienia e-mail oparte na informacjach behawioralnych wpływają na zaangażowanie pacjenta w opiekę podstawową. Badanie to jest realizowane w połączeniu z szerszą inicjatywą poprawy jakości UCLA Health (Inicjatywa na rzecz poprawy jakości Mój plan działania) w celu poprawy wskaźników realizacji działań profilaktycznych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej.

Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest to, czy wysłanie ulepszonego powiadomienia e-mail (tj. ulepszonego e-maila z łaskotkami) do zidentyfikowanych pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej UCLA Health zwiększa ich zaangażowanie w podstawową opiekę zdrowotną.

Uczestnicy zostaną przypisani do warunku kontrolnego (standardowy e-mail z łaskotkami) lub leczenia (ulepszona wiadomość e-mail z łaskotkami), w zależności od tego, czy ich data urodzenia kończy się liczbą nieparzystą czy parzystą. Naukowcy porównają grupy kontrolne i grupy terapeutyczne, aby sprawdzić, czy i w jaki sposób różnią się one pod względem wcześniej zdefiniowanych miar wyników.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że środki utrzymania zdrowia mają kluczowe znaczenie we wczesnym wykrywaniu, profilaktyce wtórnej i wczesnym leczeniu wielu schorzeń – od cukrzycy po różne nowotwory. Standaryzacja tych środków utrzymania zdrowia doprowadziła do znacznej poprawy stanu zdrowia populacji. Pomimo znaczenia tych badań i badań przesiewowych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, wielu pacjentów spóźnia się z ich wykonaniem.

Biorąc pod uwagę tę lukę w opiece zdrowotnej, niezwykle ważne jest zbadanie skuteczniejszych strategii informowania pacjentów o środkach utrzymania zdrowia, które muszą zastosować. Celem tego badania jest ocena skuteczności wiadomości e-mail opartych na informacjach behawioralnych. Badacze zamierzają rozpocząć badanie w ramach inicjatywy „Mój plan działania” UCLA Health, inicjatywy na rzecz poprawy jakości podstawowej opieki zdrowotnej UCLA Health, której celem jest zachęcanie pacjentów do dopełnienia zaległych działań mających na celu utrzymanie zdrowia.

W szczególności inicjatywa Mój plan działania (MAP) to akcja skierowana do pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w UCLA Health, którzy mają wybitne, klinicznie wskazane braki w zakresie opieki profilaktycznej w ramach podstawowej opieki zdrowotnej (np. zaległe badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, zaległe badania na cukrzycę). Na początku miesiąca następującego po miesiącu urodzenia pacjenci z co najmniej jedną z tych luk w opiece otwartej otrzymują List MAP w formie wiadomości na portalu pacjenta. List MAP zawiera spersonalizowaną listę zaległych elementów opieki profilaktycznej i możliwe do wykonania kroki, aby je uzupełnić. Po otrzymaniu listu MAP na portalu pacjenta uruchamia się wiadomość e-mail wysyłana na osobisty adres e-mail pacjenta w celu powiadomienia go o wiadomości z portalu pacjenta.

Na początku każdego miesiąca pacjenci, którzy mają otrzymać list MAP, zostaną przydzieleni do otrzymywania aktualnego standardowego komunikatu e-mail używanego przez UCLA Health (pasek kontrolny) lub komunikatu e-mail opartego na informacjach behawioralnych (ulepszony sygnał dźwiękowy), w zależności od tego, czy ich data urodzenia kończy się liczbą nieparzystą lub parzystą. Kontrolna wiadomość e-mail powiadomi ich, że na ich koncie w portalu pacjenta MyChart została opublikowana nowa wiadomość, i poprosi o zalogowanie się w celu jej przeczytania. E-mail zawierający informacje behawioralne bezpośrednio powiadomi ich, że zbliżają się ważne badania lekarskie i poprosi o zalogowanie się na konto w portalu pacjenta MyChart w celu umówienia zalecanej wizyty; wiadomość ta zostanie podpisana przez lekarza pierwszego kontaktu. W każdym miesiącu e-maile będą wysyłane jednocześnie do wszystkich kwalifikujących się pacjentów z obydwoma schorzeniami.

Obydwa powiadomienia e-mail będą zawierać łącza do konta pacjenta w portalu MyChart. Pasek kontrolny będzie łączył pacjentów ze stroną główną portalu pacjenta MyChart (standardowa procedura w przypadku łaskotaczy e-mailowych), natomiast ulepszony łaskotka będzie łączył pacjentów bezpośrednio z listem MAP.

Badacze planują prowadzić to badanie kliniczne przez 12 miesięcy.

Badając, czy pacjenci zapoznają się z listem MAP i czy zaangażowanie to przekłada się na realizację działań w zakresie utrzymania zdrowia, proponowane badanie dostarczy wnikliwych informacji na temat tego, w jaki sposób systemy opieki zdrowotnej mogą zoptymalizować elektroniczne docieranie do pacjentów.

Plan analizy:

  • Badacze wykorzystają estymację zwykłych najmniejszych kwadratów (OLS) na poziomie pacjenta, wyciągając wnioski statystyczne w oparciu o błędy standardowe odporne na model. Podstawowy człon modelu będzie zmienną wskaźnikową przy przypisywaniu ramion.
  • Analiza obejmie kontrolę płci, wieku, rasy/pochodzenia etnicznego, wskaźników badań przesiewowych/testów, na które pacjenci powinni się udać (które są zaznaczone w ich piśmie MAP) oraz tego, czy w momencie kontaktu z MAP pacjenci mają zbliżające się wizyty w ramach podstawowej opieki zdrowotnej. Brakujące wartości współzmiennych zostaną potraktowane poprzez uwzględnienie „nieznanych” wskaźników wraz ze średnią imputacją dla ilościowych współzmiennych.
  • W analizach eksploracyjnych zbadane zostaną heterogeniczne efekty leczenia w oparciu o wyjściową motywację pacjentów (tj. stopień, w jakim pacjenci wydają się mieć zamiar poddania się badaniom przesiewowym/testom), co będzie odzwierciedlane na podstawie historii badań przesiewowych/badań każdego pacjenta. W szczególności badacze obliczą, spośród wszystkich badań przesiewowych/testów objętych Inicjatywą „Mój plan działania”, na które pacjent miał się udać w ciągu ostatnich kilku lat przed wprowadzeniem programu MAP (badacze celują w okres 10 lat, ale dokładny okno czasowe opiera się na dostępności danych), jaki procent ukończył pacjent (o ile UCLA Health mogło stwierdzić). Wyższy odsetek wskazuje na wyższą wyjściową motywację do ukończenia badań przesiewowych/badań, na które pacjenci się zgłaszają.
  • Badacze sprawdzą, czy różnica między schorzeniami jest łagodzona częstotliwością wizyt pacjentów w ramach PCP w ciągu ostatnich kilku lat przed wprowadzeniem programu MAP (badacze skupiają się na okresie 3 lat, ale dokładny przedział czasowy opiera się na dostępności danych).
  • Dodatkowo badacze sprawdzą, czy przełożenie zaangażowania wynikającego z pisma MAP na faktyczny harmonogram wizyt i zakończenie badań przesiewowych/testów (zdefiniowane w dalszej części części dotyczącej wyników drugorzędnych) zależy od tego, czy pacjenci napotykają bariery strukturalne w dostępie do badań przesiewowych/testów. Badacze zbadają wskaźniki zastępcze, w tym czynniki społeczno-ekonomiczne na poziomie kodu pocztowego (bezbronność społeczna, dochody), rodzaj ubezpieczenia i odległość od klinik UCLA Health (jako wskaźnik dostępności do opieki zdrowotnej).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

81000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zatrudniony do podstawowej opieki zdrowotnej UCLA Health DOM
  2. Ma co najmniej jedno zaległe działanie mające na celu utrzymanie zdrowia, na którym koncentruje się inicjatywa Mój plan działania
  3. Ma aktywny status MyChart

Kryteria wyłączenia:

  1. Poniżej 18. roku życia
  2. Zmarły
  3. W hospicjum
  4. Zrezygnował z komunikacji elektronicznej (wiadomości masowe, e-mail i/lub SMS)
  5. Do ostatecznej analizy wykluczymy ponadto pacjentów, którzy mają zaplanowane wizyty na wszystkie badania przesiewowe/badania lub ukończyli wszystkie badania przesiewowe/badania przed datą, w której mają otrzymać powiadomienie e-mailem, a także pacjentów korzystających z pełnomocników (np. rodzina członków, którzy otrzymują wiadomość e-mail w ich imieniu), biorąc pod uwagę, że wszystkie serwery proxy są przypisane do otrzymywania standardowych wiadomości e-mail z łaskotkami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię 1: Standardowy e-mail z łaskotaniem
Kwalifikujący się, przydzieleni uczestnicy otrzymają aktualne standardowe powiadomienie e-mailem (tj. „kontrolę łaskotania”) od UCLA Health, informujące pacjentów, że otrzymali nową wiadomość na ich koncie w portalu pacjenta MyChart i zawierające łącza do ich konta w portalu.
Eksperymentalny: Ramię 2: Ulepszony e-mail z łaskotkami
Kwalifikujący się, przydzieleni uczestnicy otrzymają powiadomienie e-mailem oparte na zachowaniu (tj. „ulepszone łaskotanie”), pochodzące z biura ich PCP, informujące pacjentów, że zbliżają się do ważnego badania lekarskiego i zawierające bezpośredni link do pisma MAP dotyczącego ich pacjenta konto portalu.
Powiadomienie e-mail z biura PCP pacjentów poinformuje pacjentów, że nowy przegląd ich dokumentacji wskazuje, że zbliżają się do ważnego badania lekarskiego. Interwencja ta opiera się na zasadach behawioralnych związanych z ważnością (badania lekarskie określone jako ważne), personalizacją (dokumenty określane jako należące do uczestników), pilnością (uczestnicy proszeni są o zalogowanie się i umówienie się na zalecaną wizytę tak szybko, jak to możliwe), terminowością (uczestnicy są informowani o tym, że przeprowadzono nowy przegląd ich dokumentacji), skutki źródłowe i odpowiedzialność (uczestnicy są informowani, że wiadomość z biura ich PCP oczekuje na odpowiedź). Aby ułatwić pacjentom znalezienie i przejrzenie pisma MAP, w wiadomości e-mail znajduje się także link przekierowujący pacjentów do pisma MAP na ich portalu pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
List MAP otwarty
Ramy czasowe: Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Odsetek uczestników z różnych oddziałów, którzy otwierają list „Mój plan działania” w portalu pacjentów MyChart
Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Logowanie się do portalu pacjenta MyChart
Ramy czasowe: Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Odsetek uczestników z różnych oddziałów, którzy zalogowali się do swojego portalu pacjenta MyChart (niezależnie od otwarcia listu MAP)
Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Odwiedzanie strony planowania spotkań
Ramy czasowe: Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Odsetek uczestników z różnych oddziałów, którzy odwiedzają stronę planowania wizyt w portalu pacjentów MyChart
Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Podjęcie działań w związku z co najmniej jednym zaległym badaniem przesiewowym/badaniem
Ramy czasowe: Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Odsetek uczestników, którzy umówili się na co najmniej jedno zaległe badanie przesiewowe/test lub uruchomili narzędzie internetowe do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (które ma pomóc pacjentom w wyborze metody badania przesiewowego i jest przedmiotem działania w piśmie MAP dla pacjentów planowanych na badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego ).
Od wysłania powiadomienia e-mailem do godziny 9:00 następnego dnia przed wysłaniem automatycznego przypomnienia SMS do każdego uczestnika oraz 7 dni po otrzymaniu powiadomienia e-mail o zasięgu
Ukończenie przynajmniej jednego badania przesiewowego/testu
Ramy czasowe: 6 miesięcy od otrzymania e-maila z powiadomieniem o zasięgu
Odsetek uczestników, którzy ukończyli co najmniej jedno badanie przesiewowe/test
6 miesięcy od otrzymania e-maila z powiadomieniem o zasięgu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AWVinitial

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planujemy udostępniania danych osobowych poszczególnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj