Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji żywieniowej na wydajność zawodową strażaków

6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ward Dobbs

Wpływ suplementacji białkami i węglowodanami, z kreatyną i bez niej, na wydajność zawodową strażaków

Celem pracy była ocena przydatności suplementacji białkami i węglowodanami, z dodatkiem kreatyny i bez niej, na wydajność zawodową strażaków. W badaniach zbadano wpływ dodania kreatyny do białek serwatkowych i węglowodanów na adaptację treningową u osób trenujących oporowo, z mieszanymi wynikami.

Co więcej, korzyści ergogeniczne wynikające z suplementacji białek i węglowodanów, z kreatyną lub bez niej, u strażaków są w dużej mierze nieznane. Dlatego też głównym celem obecnego badania było zbadanie wpływu suplementacji białkami i węglowodanami, z kreatyną lub bez niej, na wydajność zawodową strażaków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54601
        • Fire Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być strażakiem w wieku od 18 do 55 lat i posiadać badania lekarskie do pełnienia służby polowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie aktualne schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologiczne, które uniemożliwiają ukończenie testów wydolnościowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Monohydratu Kreatyny
25 gramów izolatu białka serwatkowego + 25 gramów węglowodanów w proszku + 5 gramów kreatyny
Uczestnikom przydzielono spożywanie pojedynczej porcji dziennie A) 25-gramowej dawki izolatu białka serwatkowego + 25-gramowej dawki węglowodanów w proszku (ProCarb); lub B) 25-gramowa dawka Izolatu Białka Serwatkowego + 25-gramowa dawka węglowodanów w proszku + 5-gramowa dawka monohydratu kreatyny (Kreatyny) przez okres 17-21 dni.
Komparator placebo: Grupa bez kreatyny
Tylko 25 gramów izolatu białka serwatkowego + 25 gramów węglowodanów w proszku
25-gramowa dawka izolatu białka serwatkowego + 25-gramowa dawka węglowodanów w proszku (ProCarb)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na realizację
Ramy czasowe: 24 dni
Czas do ukończenia zadań obejmujących noszenie węża, przeciąganie ciała, wchodzenie po schodach i wchodzenie siłą (młot Keisera) na czas. W celu przeniesienia węża strażacy przesunęli w linii prostej odcinek o długości 30,48 m naładowanego węża o średnicy 4,45 cm na odległość 30,5 m, po czym przez 2 sekundy wypłynęła woda. Akcja ratownicza polegała na poinstruowaniu strażaków, aby chwycili manekina (masa 50 kg, wzrost 180 cm) pod ramiona za pomocą „pasa bezpieczeństwa” i przeciągnęli manekina 30,5 m do tyłu. Test ten nazywany jest oporem ciała. Wspinaczka po schodach polegała na pokonaniu czterech kondygnacji schodów i jak najszybszym powrocie na dół. Podczas włamania strażacy uderzali młotem kowalskim o masie 3,6 kg w symulowane urządzenie do siekania z użyciem siły (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., USA), aż do zakończenia działania. Rejestrowano całkowity czas wykonania każdego zadania, oprócz całkowitego czasu wykonania wszystkich zadań zsumowanego razem.
24 dni
Okres próbny
Ramy czasowe: 24 dni
Maksymalny wysiłek, 3,5 km jazda na czas na ergometrze rowerowym z hamulcem pneumatycznym (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, Kalifornia, USA).
24 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UWisconsinLaCrosse

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane zdezidentyfikowane są dostępne na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj