- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06172543
Wpływ suplementacji żywieniowej na wydajność zawodową strażaków
Wpływ suplementacji białkami i węglowodanami, z kreatyną i bez niej, na wydajność zawodową strażaków
Celem pracy była ocena przydatności suplementacji białkami i węglowodanami, z dodatkiem kreatyny i bez niej, na wydajność zawodową strażaków. W badaniach zbadano wpływ dodania kreatyny do białek serwatkowych i węglowodanów na adaptację treningową u osób trenujących oporowo, z mieszanymi wynikami.
Co więcej, korzyści ergogeniczne wynikające z suplementacji białek i węglowodanów, z kreatyną lub bez niej, u strażaków są w dużej mierze nieznane. Dlatego też głównym celem obecnego badania było zbadanie wpływu suplementacji białkami i węglowodanami, z kreatyną lub bez niej, na wydajność zawodową strażaków.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
La Crosse, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54601
- Fire Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być strażakiem w wieku od 18 do 55 lat i posiadać badania lekarskie do pełnienia służby polowej.
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie aktualne schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologiczne, które uniemożliwiają ukończenie testów wydolnościowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Monohydratu Kreatyny
25 gramów izolatu białka serwatkowego + 25 gramów węglowodanów w proszku + 5 gramów kreatyny
|
Uczestnikom przydzielono spożywanie pojedynczej porcji dziennie A) 25-gramowej dawki izolatu białka serwatkowego + 25-gramowej dawki węglowodanów w proszku (ProCarb); lub B) 25-gramowa dawka Izolatu Białka Serwatkowego + 25-gramowa dawka węglowodanów w proszku + 5-gramowa dawka monohydratu kreatyny (Kreatyny) przez okres 17-21 dni.
|
|
Komparator placebo: Grupa bez kreatyny
Tylko 25 gramów izolatu białka serwatkowego + 25 gramów węglowodanów w proszku
|
25-gramowa dawka izolatu białka serwatkowego + 25-gramowa dawka węglowodanów w proszku (ProCarb)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na realizację
Ramy czasowe: 24 dni
|
Czas do ukończenia zadań obejmujących noszenie węża, przeciąganie ciała, wchodzenie po schodach i wchodzenie siłą (młot Keisera) na czas.
W celu przeniesienia węża strażacy przesunęli w linii prostej odcinek o długości 30,48 m naładowanego węża o średnicy 4,45 cm na odległość 30,5 m, po czym przez 2 sekundy wypłynęła woda.
Akcja ratownicza polegała na poinstruowaniu strażaków, aby chwycili manekina (masa 50 kg, wzrost 180 cm) pod ramiona za pomocą „pasa bezpieczeństwa” i przeciągnęli manekina 30,5 m do tyłu.
Test ten nazywany jest oporem ciała.
Wspinaczka po schodach polegała na pokonaniu czterech kondygnacji schodów i jak najszybszym powrocie na dół.
Podczas włamania strażacy uderzali młotem kowalskim o masie 3,6 kg w symulowane urządzenie do siekania z użyciem siły (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., USA), aż do zakończenia działania.
Rejestrowano całkowity czas wykonania każdego zadania, oprócz całkowitego czasu wykonania wszystkich zadań zsumowanego razem.
|
24 dni
|
|
Okres próbny
Ramy czasowe: 24 dni
|
Maksymalny wysiłek, 3,5 km jazda na czas na ergometrze rowerowym z hamulcem pneumatycznym (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, Kalifornia, USA).
|
24 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UWisconsinLaCrosse
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .