Gli effetti dell'integrazione nutrizionale sulle prestazioni professionali dei vigili del fuoco
6 dicembre 2023 aggiornato da: Ward Dobbs
Gli effetti dell'integrazione di proteine e carboidrati, con e senza creatina, sulle prestazioni professionali dei vigili del fuoco
Lo scopo di questo studio era di valutare l'utilità dell'integrazione di proteine e carboidrati, con e senza creatina, sulle prestazioni lavorative dei vigili del fuoco. La ricerca ha esaminato gli effetti dell'aggiunta di creatina alle proteine del siero di latte e ai carboidrati sugli adattamenti all'allenamento in individui allenati con resistenza, con risultati contrastanti.
Inoltre, il beneficio ergogenico dell’integrazione di proteine e carboidrati, con o senza creatina, nei vigili del fuoco è in gran parte sconosciuto. Pertanto, lo scopo principale del presente studio era quello di esaminare gli effetti dell'integrazione di proteine e carboidrati, con o senza creatina, sulle prestazioni lavorative dei vigili del fuoco.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
- Fire Department
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un vigile del fuoco di età compresa tra 18 e 55 anni e avere l'autorizzazione medica per il servizio sul campo.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione muscoloscheletrica o neurologica attuale che impedisca il completamento dei test delle prestazioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo creatina monoidrato
25 grammi di proteine isolate del siero di latte + 25 grammi di carboidrati in polvere + 5 grammi di creatina
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Ai partecipanti è stato assegnato il compito di ingerire una singola porzione al giorno di A) una dose di 25 grammi di isolato di proteine del siero di latte + una dose di 25 grammi di carboidrati in polvere (ProCarb); oppure B) una dose da 25 grammi di proteine isolate del siero di latte + una dose da 25 grammi di carboidrati in polvere + una dose da 5 grammi di creatina monoidrato (creatina) per un periodo di 17-21 giorni.
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Comparatore placebo: Gruppo non creatina
25 grammi di proteine isolate del siero di latte + solo 25 grammi di carboidrati in polvere
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Una dose da 25 grammi di proteine isolate del siero di latte + una dose da 25 grammi di carboidrati in polvere (ProCarb)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di completamento
Lasso di tempo: 24 giorni
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Tempo necessario per completare le attività, tra cui il trasporto di un tubo, il trascinamento del corpo, la salita delle scale e l'ingresso con la forza (martello a slitta Keiser).
Per il trasporto della manichetta, i vigili del fuoco hanno fatto avanzare una sezione di 30,48 m di una manichetta carica da 4,45 cm su una distanza di 30,5 m in linea retta prima di far scorrere l'acqua per 2 secondi.
Il salvataggio è consistito nell'istruzione ai vigili del fuoco di afferrare un manichino (massa 50 kg, altezza: 180 cm) sotto le spalle utilizzando la "cintura di sicurezza" e di trascinare il manichino all'indietro per 30,5 m.
Questo test è noto come resistenza del corpo.
La salita delle scale consisteva nel salire quattro rampe di scale e tornare in fondo il più rapidamente possibile.
Durante l'ingresso con la forza, i vigili del fuoco hanno colpito un dispositivo di taglio simulato per l'ingresso con la forza (Keiser FORCE Machine, Keiser Co., USA) utilizzando una mazza da 3,6 kg fino al completamento.
È stato registrato il tempo totale per completare ciascuna attività, oltre al tempo totale di completamento di tutte le attività sommate insieme.
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24 giorni
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Prova a tempo
Lasso di tempo: 24 giorni
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Uno sforzo massimale, prova a cronometro di 3,5 km su cicloergometro con freni ad aria compressa (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, CA, USA).
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24 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
15 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UWisconsinLaCrosse
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
I dati anonimizzati sono disponibili su richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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