Влияние пищевых добавок на профессиональную работоспособность пожарных
6 декабря 2023 г. обновлено: Ward Dobbs
Влияние белковых и углеводных добавок с креатином и без него на профессиональную работоспособность пожарных
Целью этого исследования было оценить полезность белковых и углеводных добавок с креатином и без него для профессиональной деятельности пожарных. Исследования изучали влияние добавления креатина к сывороточному белку и углеводам на тренировочную адаптацию у людей, тренирующихся с отягощениями, с неоднозначными результатами.
Кроме того, эргогенная польза белковых и углеводных добавок с креатином или без него у пожарных в значительной степени неизвестна. Поэтому основной целью настоящего исследования было изучение влияния добавок белков и углеводов с креатином или без него на профессиональную работоспособность пожарных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
La Crosse, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54601
- Fire Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть пожарным в возрасте от 18 до 55 лет и иметь допуск к полевой службе по состоянию здоровья.
Критерий исключения:
- Любое текущее скелетно-мышечное или неврологическое состояние, которое препятствует завершению тестирования работоспособности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа креатина моногидрата
25 грамм изолята сывороточного протеина + 25 грамм углеводного порошка + 5 грамм креатина
|
Участникам было поручено принимать одну порцию в день: A) 25-граммовую дозу изолята сывороточного белка + 25-граммовую дозу углеводного порошка (ProCarb); или Б) 25-граммовая доза изолята сывороточного протеина + 25-граммовая доза углеводного порошка + 5-граммовая доза моногидрата креатина (креатина) в течение 17-21 дня.
|
|
Плацебо Компаратор: Некреатиновая группа
25 граммов изолята сывороточного протеина + только 25 граммов углеводного порошка
|
25-граммовая доза изолята сывороточного белка + 25-граммовая доза углеводного порошка (ProCarb)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до завершения
Временное ограничение: 24 дня
|
Время выполнения задач, включая переноску шланга, перетаскивание тела, подъем по лестнице и взлом с помощью кувалды Keiser.
Для переноса шланга пожарные продвинули отрезок заряженного шлангопровода диаметром 4,45 см длиной 30,48 м на расстояние 30,5 м по прямой, прежде чем течь водой, в течение 2 секунд.
Спасение заключалось в том, что пожарным было приказано захватить манекен (масса 50 кг, рост: 180 см) под плечи с помощью «ремня безопасности» и протащить манекен на 30,5 м назад.
Этот тест известен как сопротивление тела.
Подъем по лестнице заключался в подъеме на четыре лестничных пролета и максимально быстром возвращении вниз.
При насильственном проникновении пожарные били кувалдой массой 3,6 кг по рубящему устройству, имитирующему насильственное проникновение (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., США), пока оно не было завершено.
Регистрировалось общее время выполнения каждой задачи, а также общее время выполнения всех задач, суммированное вместе.
|
24 дня
|
|
Пробный период
Временное ограничение: 24 дня
|
Максимальное усилие, гонка на время 3,5 км на велоэргометре с пневматическим тормозом (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Карлсбад, Калифорния, США).
|
24 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UWisconsinLaCrosse
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Обезличенные данные предоставляются по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .