- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06172543
Os efeitos da suplementação nutricional no desempenho ocupacional de bombeiros
Os efeitos da suplementação de proteínas e carboidratos, com e sem creatina, no desempenho ocupacional de bombeiros
O objetivo deste estudo foi avaliar a utilidade da suplementação de proteínas e carboidratos, com e sem creatina, no desempenho ocupacional em bombeiros. A pesquisa examinou os efeitos da adição de creatina à proteína whey e aos carboidratos nas adaptações ao treinamento em indivíduos treinados em resistência com resultados mistos.
Além disso, o benefício ergogênico da suplementação de proteínas e carboidratos, com ou sem creatina, em bombeiros é em grande parte desconhecido. Portanto, o objetivo principal do presente estudo foi examinar os efeitos da suplementação de proteínas e carboidratos, com ou sem creatina, no desempenho ocupacional em bombeiros.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Wisconsin
-
La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
- Fire Department
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser bombeiro entre 18 e 55 anos de idade e com autorização médica para serviço de campo.
Critério de exclusão:
- Qualquer condição músculo-esquelética ou neurológica atual que proíba a realização de testes de desempenho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Creatina Monohidratada
25 gramas de Whey Protein Isolado + 25 gramas de Carboidrato em Pó + 5 gramas de Creatina
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Os participantes foram designados para ingerir uma única porção diária de A) uma dose de 25 gramas de proteína isolada de soro de leite + dose de 25 gramas de carboidrato em pó (ProCarb); ou B) uma dose de 25 gramas de Whey Protein Isolate + dose de 25 gramas de carboidrato em pó + dose de 5 gramas de creatina monohidratada (Creatina) por um período de 17 a 21 dias.
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Comparador de Placebo: Grupo Não Creatina
25 gramas de Whey Protein Isolado + 25 gramas apenas de Carboidrato em Pó
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Uma dose de 25 gramas de proteína isolada de soro de leite + dose de 25 gramas de carboidrato em pó (ProCarb)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para conclusão
Prazo: 24 dias
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Tempo para conclusão de tarefas, incluindo transporte de mangueira, arrasto corporal, subida de escadas e entrada forçada (martelo de trenó Keiser) para ganhar tempo.
Para transportar a mangueira, os bombeiros avançaram uma seção de 30,48 m de uma linha de mangueira carregada de 4,45 cm por uma distância de 30,5 m em linha reta antes de fluir água por 2 segundos.
O resgate consistiu em bombeiros sendo instruídos a segurar um manequim (massa 50 kg, altura: 180 cm) por baixo dos ombros usando uma alça de "cinto de segurança" e arrastando o manequim 30,5 m para trás.
Este teste é conhecido como arrasto corporal.
A subida de escadas consistia em subir quatro lances de escada e retornar ao fundo o mais rápido possível.
Na entrada forçada, os bombeiros atingiram um dispositivo de corte simulado de entrada forçada (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., EUA) usando uma marreta de 3,6 kg até ser concluído.
Foi registrado o tempo total para conclusão de cada tarefa, além do tempo total de conclusão de todas as tarefas somadas.
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24 dias
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Contra-relógio
Prazo: 24 dias
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Um esforço máximo, contra-relógio de 3,5 km em um cicloergômetro com freio a ar (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, CA, EUA).
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24 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UWisconsinLaCrosse
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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