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Os efeitos da suplementação nutricional no desempenho ocupacional de bombeiros

6 de dezembro de 2023 atualizado por: Ward Dobbs

Os efeitos da suplementação de proteínas e carboidratos, com e sem creatina, no desempenho ocupacional de bombeiros

O objetivo deste estudo foi avaliar a utilidade da suplementação de proteínas e carboidratos, com e sem creatina, no desempenho ocupacional em bombeiros. A pesquisa examinou os efeitos da adição de creatina à proteína whey e aos carboidratos nas adaptações ao treinamento em indivíduos treinados em resistência com resultados mistos.

Além disso, o benefício ergogênico da suplementação de proteínas e carboidratos, com ou sem creatina, em bombeiros é em grande parte desconhecido. Portanto, o objetivo principal do presente estudo foi examinar os efeitos da suplementação de proteínas e carboidratos, com ou sem creatina, no desempenho ocupacional em bombeiros.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
        • Fire Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser bombeiro entre 18 e 55 anos de idade e com autorização médica para serviço de campo.

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição músculo-esquelética ou neurológica atual que proíba a realização de testes de desempenho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Creatina Monohidratada
25 gramas de Whey Protein Isolado + 25 gramas de Carboidrato em Pó + 5 gramas de Creatina
Os participantes foram designados para ingerir uma única porção diária de A) uma dose de 25 gramas de proteína isolada de soro de leite + dose de 25 gramas de carboidrato em pó (ProCarb); ou B) uma dose de 25 gramas de Whey Protein Isolate + dose de 25 gramas de carboidrato em pó + dose de 5 gramas de creatina monohidratada (Creatina) por um período de 17 a 21 dias.
Comparador de Placebo: Grupo Não Creatina
25 gramas de Whey Protein Isolado + 25 gramas apenas de Carboidrato em Pó
Uma dose de 25 gramas de proteína isolada de soro de leite + dose de 25 gramas de carboidrato em pó (ProCarb)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para conclusão
Prazo: 24 dias
Tempo para conclusão de tarefas, incluindo transporte de mangueira, arrasto corporal, subida de escadas e entrada forçada (martelo de trenó Keiser) para ganhar tempo. Para transportar a mangueira, os bombeiros avançaram uma seção de 30,48 m de uma linha de mangueira carregada de 4,45 cm por uma distância de 30,5 m em linha reta antes de fluir água por 2 segundos. O resgate consistiu em bombeiros sendo instruídos a segurar um manequim (massa 50 kg, altura: 180 cm) por baixo dos ombros usando uma alça de "cinto de segurança" e arrastando o manequim 30,5 m para trás. Este teste é conhecido como arrasto corporal. A subida de escadas consistia em subir quatro lances de escada e retornar ao fundo o mais rápido possível. Na entrada forçada, os bombeiros atingiram um dispositivo de corte simulado de entrada forçada (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., EUA) usando uma marreta de 3,6 kg até ser concluído. Foi registrado o tempo total para conclusão de cada tarefa, além do tempo total de conclusão de todas as tarefas somadas.
24 dias
Contra-relógio
Prazo: 24 dias
Um esforço máximo, contra-relógio de 3,5 km em um cicloergômetro com freio a ar (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, CA, EUA).
24 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UWisconsinLaCrosse

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados desidentificados estão disponíveis mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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