Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af kosttilskud på arbejdspræstationer hos brandmænd

6. december 2023 opdateret af: Ward Dobbs

Virkningerne af protein- og kulhydrattilskud, med og uden kreatin, på arbejdspræstationer hos brandmænd

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere nytten af ​​protein- og kulhydrattilskud, med og uden kreatin, på arbejdspræstationer hos brandmænd. Forskning har undersøgt virkningerne af at tilføje kreatin til valleprotein og kulhydrater på træningstilpasninger hos modstandstrænede individer med blandede resultater.

Ydermere er den ergogene fordel ved protein- og kulhydrattilskud, med eller uden kreatin, hos brandmænd stort set ukendt. Derfor var det primære formål med den nuværende undersøgelse at undersøge virkningerne af protein- og kulhydrattilskud, med eller uden kreatin, på arbejdspræstationer hos brandmænd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
        • Fire Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være brandmand i alderen 18-55 år, og lægegodkendt til felttjeneste.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver aktuel muskuloskeletal eller neurologisk tilstand, der ville forhindre fuldførelse af præstationstest.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kreatin monohydrat gruppe
25 gram valleproteinisolat + 25 gram kulhydratpulver + 5 gram kreatin
Kosttilskud: Kreatin monohydrat
Deltagerne blev tildelt til at indtage en enkelt portion dagligt af enten A) en dosis på 25 gram valleproteinisolat + 25 gram dosis kulhydratpulver (ProCarb); eller B) en dosis på 25 gram valleproteinisolat + 25 gram dosis kulhydratpulver + 5 gram dosis kreatinmonohydrat (kreatin) i en 17-21-dages periode.
Placebo komparator: Ikke-kreatin gruppe
25 gram valleproteinisolat + 25 gram kun kulhydratpulver
Kosttilskud: Styring
En dosis på 25 gram valleproteinisolat + 25 grams dosis kulhydratpulver (ProCarb)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til færdiggørelse
Tidsramme: 24 dage
Tid til færdiggørelse for opgaver, herunder en slangebæring, kropstræk, trappestigning og tvangsindgang (Keiser slædehammer) for tid. Til slangebæringen fremførte brandmændene en 30,48 m sektion af en opladet 4,45 cm slangeledning over en afstand på 30,5 m i en lige linje, før vand strømmende i 2 sekunder. Redningen bestod i, at brandfolk blev instrueret i at gribe en mannequin (masse 50 kg, højde: 180 cm) under skuldrene ved hjælp af et "sikkerhedssele"-greb og trække mannequinen 30,5 m bagud. Denne test er kendt som kropsmodstanden. Trappestigning bestod af at gå op ad fire trapper og vende tilbage til bunden så hurtigt som muligt. Ved tvangsindsejlingen slog brandmændene til en simuleret tvangsindskæringsanordning (Keiser FORCE Machine, Keizer Co., USA) med en 3,6 kg forhammer, indtil den var færdig. Den samlede tid til at fuldføre hver opgave blev registreret, ud over den samlede færdiggørelsestid for alle opgaver opsummeret.
24 dage
Tidskørsel
Tidsramme: 24 dage
En maksimal indsats, 3,5 km tidskørsel på et luftbremset cykelergometer (Assault Bike, As-sault Fitness Products, Carlsbad, CA, USA).
24 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ward Dobbs

Samarbejdspartnere

Mayo Clinic
Lindenwood University
Des Moines University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Jagim, PhD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Anslået)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UWisconsinLaCrosse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data er tilgængelige efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kreatin monohydrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner