Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ odległego miejscowego chłodzenia nerwu obwodowego na ból nakłucia tętniczego

25 maja 2025 zaktualizowane przez: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
W tym projekcie wolontariusze zostaną zrekrutowani do ochłodzenia powierzchownej skóry pachowego splotu ramiennego od punktu nakłucia, powodując lokalne chłodzenie nerwów obwodowych, i obserwować jego wpływ na ból nakłucia tętniczego. Aby zbadać miejscowe leczenie obwodowego nerwu może powodować kontrolowany i odwracalny efekt przeciwbólowy, nawet jeśli z dala od rany, i zapewnić nowy niefarmaceutyczny tryb przeciwbólowy do klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kłucie tętnicze jest powszechną przyczyną bólu jatrogennego i lęku, co może prowadzić do stresu i skurczu tętniczego, co prowadzi do niewydolności nakłucia. Kliniści zwykle stosują farmakologię w leczeniu ostrego bólu, ale często towarzyszy mu depresja krążenia i oddechu, nieprawidłowa funkcja koagulacji, funkcja koagulacji, nieprawidłowa funkcja koagulacji obrzęk, świąd, nudności, wymioty, zaparcia, uzależnienie itp., Co może prowadzić do śmierci, a lekarze ściśle ograniczają zastosowanie wskazań. W dodatku do leków, stymulacja elektryczna, światła, mechaniczna lub termiczna może powodować lokalne odwracalne efekt blokujący nerw obwodowy. Temperatura jest prostym, kontrolowanym i odwracalnym czynnikiem fizycznym. Badania prądowe wykazały, że chłodzenie nerwu obwodowego do 10 -15 ° C przez 10 minut może złagodzić ból, a drętwienie może wystąpić po 15 minutach. Te wyniki sugerują, że chłodzenie nerwu obwodowego czuciowego unerwienie w odległym obszarze urazu może zmniejszyć prędkość przewodzenia nerwu i amplitudę sygnału oraz zapewnić nową metodę niefarmaceutycznej analgezji. Lokalne chłodzenie nerwów obwodowych jest atrakcyjnym podejściem do blokowania informacji nocopochodnych, ponieważ nie jest uzależnione, cofnięte, i pozwala na odwrócenie, i pozwala na cofanie się i pozwala jednoczesne monitorowanie elektrofizjologiczne zablokowanego nerwu. W tym projekcie wolontariusze zostaną zwerbowani do ochłodzenia powierzchowna skóra pachowego splotu ramiennego z dala od punktu nakłucia, co powoduje miejscowe chłodzenie nerwu obwodowego, i obserwuje jego wpływ na ból nakłucia tętniczego. Aby zbadać miejscowe obróbkę chłodzenia nerwu obwodowego, może powodować kontrolowany i odwracalny efekt przeciwbólowy stymulacja bólu i zapewnia nowy niefarmaceutyczny tryb przeciwbólowy do klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 4000000
        • Rekrutacyjny
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. 18 ~ 65 lat;
  2. Poziom ASA I-II;
  3. Pacjenci z okołooperacyjnym inwazyjnym monitorowaniem ciśnienia tętniczego;
  4. Praworęczny;
  5. Test Allena był normalny (kolor palmy szybko stał się czerwony lub powrócił do normy w ciągu 10 sekund po uwolnieniu ciśnienia w tętnicy łokciowej);
  6. Uczestniaj dobrowolnie i być w stanie zrozumieć i podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z zaburzeniami zaburzeń mięśniowo -szkieletowych, naczyniowych, neurologicznych lub psychicznych;
  2. Pacjenci z historią cukrzycy lub innych chorób ogólnoustrojowych
  3. Pacjenci, którzy stosowali wszelkie leki przeciwbólowe w ciągu miesiąca przed i podczas badania;
  4. Pacjenci z wywiadem palenia, uzależnienia od alkoholu lub narkotyków;
  5. Paraestezja, blizna, zaczerwienienie, uszkodzenie, wysypka itp. Istnieją w skórze pacjenta w obszarze testowym;
  6. Pacjenci, których obszar chirurgiczny pokrywa się z obciążeniem chłodzenia lub nakłucia;
  7. Kobiety badają menstrujące.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chłodzenie skóry do 20 ° C

Powierzchowna skóra prawego splotu ramiennego (powierzchowna skóra tętnicy pachowej na połączeniu prawego Pectoralis major i biceps) ochłodziła się do 20 ° C przez 15 minut.

Po ochłodzeniu 1 ml 2% lidokainy wstrzyknięto do powierzchownej skóry prawej tętnicy promieniowej.

Po znieczuleniu miejscowym wykonano cewnikowanie prawej tętnicy promieniowej.

Natychmiast po nakłucie do 35 ° C przyłożono do obróbki chłodzenia przez 10 minut, a temperaturą docelową była temperatura powierzchni obszaru przed obróbką.
Procedura: Chłodzenie skóry do 20 ° C
Według grupy części miedzianych w stałej temperaturze 20 ° C umieszczono na powierzchownej skórze splotu ramiennego przez 15 minut.
Eksperymentalny: Chłodzenie skóry do 15 ° C

Powierzchowna skóra prawego splotu ramiennego (powierzchowna skóra tętnicy pachowej na połączeniu prawego Pectoralis major i biceps) ochłodziła się do 15 ° C przez 15 minut.

Po ochłodzeniu 1 ml 2% lidokainy wstrzyknięto do powierzchownej skóry prawej tętnicy promieniowej.

Po znieczuleniu miejscowym wykonano cewnikowanie prawej tętnicy promieniowej.

Natychmiast po nakłucie do 35 ° C przyłożono do obróbki chłodzenia przez 10 minut, a temperaturą docelową była temperatura powierzchni obszaru przed obróbką.
Procedura: Chłodzenie skóry do 15 ° C
Według grupy części miedzi w stałej temperaturze 15 ° C umieszczono na powierzchownej skórze splotu ramiennego przez 15 minut.
Eksperymentalny: Chłodzenie skóry do 8 ° C

Powierzchnia skóra prawego splotu ramiennego (powierzchowna skóra tętnicy pachowej na połączeniu prawego piersiowego major i biceps) ochłodziła się do 8 ° C przez 15 minut.

Po ochłodzeniu 1 ml 2% lidokainy wstrzyknięto do powierzchownej skóry prawej tętnicy promieniowej.

Po znieczuleniu miejscowym wykonano cewnikowanie prawej tętnicy promieniowej.

Natychmiast po nakłucie do 35 ° C przyłożono do obróbki chłodzenia przez 10 minut, a temperaturą docelową była temperatura powierzchni obszaru przed obróbką.
Procedura: Chłodzenie skóry do 8 ° C
Według grupy części miedzi w stałej temperaturze 8 ° C umieszczono na powierzchownej skórze splotu ramiennego przez 15 minut.
Komparator placebo: Brak chłodzenia skóry

Powierzchowna skóra prawego splotu ramiennego nie wymaga ochłodzenia. Po 15 minutach 1 ml2% lidokainy wstrzyknięto do powierzchownej skóry prawej tętnicy promieniowej.

Po znieczuleniu miejscowym wykonano cewnikowanie prawej tętnicy promieniowej.

Po cewnikowaniu nie ma potrzeby ogrzewania tętnicy promieniowej.
Procedura: Brak chłodzenia skóry
Według grupy części miedziane w temperaturze pokojowej (23 ° C) umieszczono na powierzchownej skórze splotu ramiennego przez 15 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna analogowa skala bólu (VAS) Wynik procedury nakłucia tętniczego
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Większe wartości wizualnej analogowej skali bólu (VAS) miejscowego wstrzyknięcia znieczulenia i wizualnej analogowej skali bólu (VAS) cewnikowania nakłucia tętniczego przyjęto jako wynik analogowej skali bólu analogowego (VAS) procesu procesu kłucia tętniczego nakłucia. . (Vas od 0 do 10, gdzie 0 wskazuje na brak bólu, a 10 wskazuje na najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu ciśnieniowego
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym zarodkowaniu, ręczny algometr stosuje się do pomiaru progu bólu ciśnieniowego (PPT) w następujących lokalizacjach:

Punkt środkowy łokcia i promień na stawie nadgarstek obu przedramion (jako punkty bólu ciśnienia w kostce) mięsień Brachioradialis po bocznej stronie przedramienia (jako punkty bólu ciśnienia mięśni): Kilograms Force na kwadratowy centymetr (kg/cm² )
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Tolerancja na ból ciśnienia
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obaleniu, ręczny algometr stosuje się do pomiaru tolerancji na ból ciśnienia (PTO) w wyżej wymienionych lokalizacjach.

Jednostka: siła kilograma na centymetr kwadratowy (kg/cm²)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Średnia perfuzja
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Przed podaniem znieczulenia miejscowego, podczas procesu znieczulenia miejscowego, po zakończeniu znieczulenia miejscowego, przed nakłuciem tętniczym, podczas procedury nakłucia tętniczego, i po zakończeniu nakłucia tętniczego, pacjent jest pouczony, aby zachować spokój i kłamać w pozycji leżącej z uprowadzonym lewym ramieniem. W tych warunkach region zainteresowania (ROI) jest opisany przy użyciu technologii plamki laserowej i mierzona jest średnia perfuzja tego obszaru.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Mediana perfuzji
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Przed podaniem znieczulenia miejscowego, podczas procesu znieczulenia miejscowego, po zakończeniu znieczulenia miejscowego, przed nakłuciem tętniczym, podczas procedury nakłucia tętniczego i po zakończeniu nakłucia tętniczego, pacjent musi zachować spokój i w plecach Pozycja z uprowadzonym lewym ramieniem. W tych warunkach region zainteresowania (ROI) jest opisany za pomocą technologii plamki laserowej i mierzona jest mediana perfuzji tego obszaru.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Maksymalna perfuzja
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Przed podaniem znieczulenia miejscowego, podczas procesu znieczulenia miejscowego, po zakończeniu znieczulenia miejscowego, przed nakłuciem tętniczym, podczas procedury nakłucia tętniczego i po zakończeniu nakłucia tętniczego, pacjent musi zachować spokój i w plecach Pozycja z uprowadzonym lewym ramieniem. W tych warunkach region zainteresowania (ROI) jest wyznaczony za pomocą technologii plamki laserowej i mierzona jest maksymalna perfuzja tego obszaru.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Minimalna perfuzja
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Przed podaniem znieczulenia miejscowego, podczas procesu znieczulenia miejscowego, po zakończeniu znieczulenia miejscowego, przed nakłuciem tętniczym, podczas procedury nakłucia tętniczego i po zakończeniu nakłucia tętniczego, pacjent musi zachować spokój i w plecach Pozycja z uprowadzonym lewym ramieniem. W tych warunkach region zainteresowania (ROI) jest wyznaczony za pomocą technologii plamki laserowej i mierzona jest minimalna perfuzja tego obszaru.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Przybliżona głębokość prawego splotu ramiennego.
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Wykonaj lokalizację ultradźwięków prawej głębokości tętnicy pachowej przed rozpoczęciem leczenia hipotermii.

Jednostka: milimetry (MM).
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Głębokość prawej tętnicy promieniowej
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Umieść sondę ultradźwiękową w pozycji 1 cm proksymalnie do prawego procesu styloidalnego promieniowego, aby zmierzyć odległość od powierzchni skóry do środka prawej tętnicy promieniowej w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 Kilka minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu.

Jednostka: milimetry (mm)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Szczytowa prędkość skurczowa (PS)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Maksymalna prędkość przepływu krwi w prawej tętnicy promieniowej podczas fazy skurczowej cyklu sercowego jest mierzona w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obaleniu . Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, odzwierciedlając zdolność tętnicy do transportu krwi.

Jednostka: centymetry na sekundę (cm/s)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
End Diastolic Velocity (red.)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Prędkość przepływu krwi na końcu fazy rozkurczowej w prawej tętnicy promieniowej mierzy się w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obrażeniu. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, aby ocenić zmiany przepływu krwi.

Jednostka: centymetry na sekundę (cm/s)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Uśredniona w czasie maksymalna prędkość (tamax)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Najwyższa średnia prędkość przepływu krwi w prawej tętnicy promieniowej w określonym przedziale czasowym jest mierzona w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obrucie. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, aby ocenić zmiany przepływu krwi.

Jednostka: centymetry na sekundę (cm/s)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Średnią średnią prędkość (Tamean)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Średnia prędkość przepływu krwi w prawej tętnicy promieniowej w określonym przedziale czasowym jest mierzona w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obrucie. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, aby ocenić zmiany przepływu krwi.

Jednostka: centymetry na sekundę (cm/s)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Wskaźnik pulsacyjny (PI)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Wskaźnik bezwymiarowy pomiar prędkości przepływu krwi w cyklu sercowym mierzy się w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obrażeniu. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, aby kompleksowo ocenić zmiany funkcji naczyń tętniczej i hemodynamiki.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Wskaźnik oporu (RI)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Wskaźnik oporności (RI) jest mierzony w następujących konkretnych punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po okresie ponownego obarcia. Wskaźnik ten służy do oceny odporności na przepływ krwi w tętnicy i do zrozumienia zmian stanu przepływu krwi.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Stosunek skurczowy/rozkurczowy (S/D)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Stosunek skurczowego do rozkurczowego prędkości przepływu krwi jest obliczany w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu, co pomaga ocenić zmiany w hemodynamice i hemodynamice i Zdrowie naczyniowe.
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Objętość przepływu krwi (wlot)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Objętość krwi przepływającej przez prawą tętnicę promieniową mierzy się w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, aby ocenić zmiany przepływu krwi.

Jednostka: mililitry na minutę (ML/min)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Średnica naczynia (Diam Vas)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Wewnętrzna średnica prawej tętnicy promieniowej mierzy się przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obrażeniu. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia w celu oceny szerokości światła tętnicy.

Jednostka: milimetry (mm)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Obszar statku (obszar VAS)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.

Obszar przekroju prawej tętnicy promieniowej mierzy się w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem chłodzenia, 5 minut do chłodzenia, 15 minut po rozpoczęciu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Sonda ultradźwiękowa jest umieszczana 1 centymetr do procesu styloidowego prawego promienia, zapewniając wskaźnik wielkości tętnicy.

Jednostka: kwadratowe milimetry (mm²)
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Temperatura pokojowa (° C)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Zmierzone w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut po inicjowaniu chłodzenia, 15 minut po inicjowaniu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Jednostka: stopnie Celsjusza (° C).
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Temperatura skóry na prawym splotowi ramiennym powierzchowne opakowanie lodu Obszar Zastosowania (° C)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Zmierzone w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut po inicjowaniu chłodzenia, 15 minut po inicjowaniu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Jednostka: stopnie Celsjusza (° C).
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Temperatura skóry w prawym miejscu nakłucia tętnicy promieniowej (° C)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Zmierzone w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut po inicjowaniu chłodzenia, 15 minut po inicjowaniu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Jednostka: stopnie Celsjusza (° C).
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Powierzchowna temperatura skóry na lewej tętnicy promieniowej (° C)
Ramy czasowe: Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Zmierzone w następujących punktach czasowych: przed rozpoczęciem terapii chłodzenia, 5 minut po inicjowaniu chłodzenia, 15 minut po inicjowaniu chłodzenia i 10 minut po ponownym obarciu. Jednostka: stopnie Celsjusza (° C).
Od 0 do 3 godzin po wejściu wolontariuszy w obszarze trzymania przedprzewodnikowego.
Powikłanie
Ramy czasowe: Od 0 do 24 godzin po tym, jak wolontariusze wejdą w obszar trzymania przedprzewodników.
Zauważ, czy istnieje odmrożenie w odległym lokalnym obróbce chłodzenia nerwu obwodowego, obszaru testowego i nakłucia oraz zdiagnozuj i lecz odmrożenie jak najwcześniej.
Od 0 do 24 godzin po tym, jak wolontariusze wejdą w obszar trzymania przedprzewodników.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: He Huang, ph.D, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HH123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników tego badania są dostępne od sponsora na rozsądnym żądaniu za pośrednictwem poczty elektronicznej.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj