Triple-Modal Therapy in Early-Stage Femoral Head Osteonecrosis (TM-ONFH) (TM-ONFH)
Triple-Modal Therapy (Core Decompression, Stromal Vascular Fraction, and Hyperbaric Oxygen Therapy) is Associated Improved Clinical and Radiologic Outcomes in Early-Stage Osteonecrosis of the Femoral Head: Two-Year Follow-Up of 24 Patients
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a progressive disease that can lead to femoral head collapse and the need for total hip arthroplasty. Joint-preserving treatments are particularly important in early-stage disease. Core decompression is a widely used technique to reduce intraosseous pressure and improve blood flow. Stromal vascular fraction (SVF), which contains mesenchymal stem cells, may enhance bone regeneration. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has been shown to improve tissue oxygenation and promote healing.
In this study, patients with early-stage ONFH who underwent a combined treatment of core decompression, SVF injection, and HBOT were retrospectively analyzed. Clinical outcomes were assessed using functional scores, and radiological progression was evaluated during a two-year follow-up period. The purpose of this study is to determine whether this triple-modal therapy provides improved outcomes compared to conventional treatment approaches.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye), 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with Ficat-Arlet Stage II osteonecrosis of the femoral head
- Patients treated with combined core decompression, stromal vascular fraction (SVF), and hyperbaric oxygen therapy (HBOT)
- Age between 18 and 65 years
- Patients who completed all components of the treatment protocol
- Minimum follow-up duration of 24 months
Exclusion Criteria:
- Patients with advanced-stage osteonecrosis (Ficat-Arlet Stage III-IV)
- Patients with a history of previous hip surgery
- Patients who previously received hyperbaric oxygen therapy for ONFH
- Patients who received prior cellular therapies (e.g., stem cell therapy or PRP) in the hip joint
- Patients with incomplete medical records
- Patients who did not complete the full treatment protocol
- Patients with follow-up duration less than 24 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Triple-Modal Therapy Group
Patients with early-stage osteonecrosis of the femoral head treated with a combination of core decompression, stromal vascular fraction (SVF), and hyperbaric oxygen therapy (HBOT).
|
Surgical procedure performed to reduce intraosseous pressure and improve blood flow in the femoral head.
Autologous stromal vascular fraction containing mesenchymal stem cells applied to enhance bone regeneration.
Adjunctive hyperbaric oxygen therapy used to improve tissue oxygenation and promote healing.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Modified Harris Hip Score (MHHS)
Ramy czasowe: Baseline to 24 months
|
Assessment of clinical improvement using the Modifed Harris Hip Score in patients treated with triple-modal therapy.
|
Baseline to 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Radiological progression of osteonecrosis
Ramy czasowe: Baseline to 24 months
|
Evaluation of disease progression using radiographic imaging.
|
Baseline to 24 months
|
|
Conversion to total hip arthroplasty (THA)
Ramy czasowe: 24 months
|
Number of patients requiring total hip arthroplasty during follow-up.
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: ibrahim alper yavuz, MD, PhD, Ankara Bilkent City Hospital, Department of Orthopedics and Traumatology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TABED 2-25-843
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .