Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

COmparison of Maintenance of Propofol And Sevoflurane Spectral Study (COMPASS)

Comparison of EEG Power Spectrum During Maintenance of Anesthesia With Propofol Versus Sevoflurane

Lower EEG alpha band power is currently extensively studied as a potential biomarker of brain vulnerability. No previous study has evaluated whether there was a difference in EEG power spectrum ranges between propofol and sevoflurane, the two main anesthetic agents for maintenance of general anesthesia, in order to define a cut-off value for the prediction of a higher risk of postoperative delirium.

  • Primary objective: comparison of EEG alpha power (dB) during maintenance of anesthesia with propofol and sevoflurane using data available in the NeuroSense® depth-of-anesthesia monitoring
  • Secondary objectives: comparison of other EEG frequency bands during maintenance of anesthesia with propofol and sevoflurane using data from the NeuroSense® depth-of-anesthesia monitoring

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Since the development and commercialization of quantitative EEG monitors, which compute an index to assess the depth of sedation, the interest of anesthesiologists for neurophysiology has increased considerably. Indeed, frontal EEG represents an accessible, non-invasive technique to monitor the brain, the target-organ of our hypnotic drugs.

Anesthesia interferes with the physiological oscillations generated by the brain, and these disturbances impact the EEG. For instance, common hypnotic agents used for the maintenance of general anesthesia, intravenous propofol or inhaled sevoflurane, provide a typical pattern on the raw EEG related to their main mechanism of action: predominant simultaneous frontal slow/delta (0.1-4 Hz) and alpha (8-12 Hz) oscillations.

Intraoperative alpha oscillations are currently being extensively studied, as they might be a potential biomarker of brain vulnerability, which could help in predicting postoperative delirium, one of the most prevalent neurological complication after surgery. Recently, in a prospective observational cohort study including 220 patients, we showed that adult patients undergoing elective cardiac surgery under sevoflurane anesthesia who had lower intraoperative frontal EEG alpha band power were at higher risk of postoperative delirium. Lower intraoperative frontal EEG alpha band power was also correlated with poorer preoperative cognitive scores in our clinical series, which confirms previously published observations.

However, some practical questions still need to be addressed before this electroencephalographical marker can be integrated into a risk-prediction model for postoperative delirium. More specifically, we are not currently able to suggest a "universal" cut-off value for intraoperative frontal alpha-band power under general anesthesia that could be useful for a daily clinical practice. For example, an important issue is that the definition of the cut-off value will highly depend on the choice of anesthetic drugs. Although propofol and volatile anesthetics, such as sevoflurane, share similar neurophysiological characteristics, their respective EEG patterns and spectrograms are not identical (increased power in the thêta-band with volatile anesthetics). Otherwise, both propofol and sevoflurane EEG patters become completely different when they are used in combination with other anesthetic agents, such as benzodiazepines, ketamine or dexmedetomodine. These combinations are frequently used in multimodal anesthesia practice, and can deeply impact EEG frequency band power values. Consequently, at the moment, "low" alpha band power remains rather an observation on our patients' EEG spectrogram throughout surgery than a quantifiable value.

The main objective of this study is a first step towards to definition of a cut-off value for EEG frontal alpha band power to predict postoperative delirium. We aim to determine whether there is a significant difference in EEG power spectrum ranges between propofol and sevoflurane, the two main anesthetic maintenance agents. More precisely, it would require "simple", non-balanced, maintenance of general anesthesia using either propofol or sevoflurane, with the avoidance of any other hypnotic drugs. This type of maintenance is frequently used for minor interventions requiring general anesthesia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

280

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brussels, Belgia, 1200
        • Rekrutacyjny
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laetitia Miltoni, MD
          • Numer telefonu: +3227641821
        • Pod-śledczy:
          • Christine Watremez, MD PhD
        • Pod-śledczy:
          • Mona Momeni, MD PhD
        • Pod-śledczy:
          • David Kahn, MD
        • Główny śledczy:
          • Céline Khalifa, MD PhD
        • Pod-śledczy:
          • Robert Tircoveanu, MD
        • Pod-śledczy:
          • Aurélie Jacobs Sariyar, MD
        • Pod-śledczy:
          • Maximilien Cappe, MD
        • Pod-śledczy:
          • Lina Puodzukaite, MD
        • Pod-śledczy:
          • Guillaume Lemaire, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria: Adult patients undergoing elective electrophysiological interventions, such as atrial fibrillation ablation procedures, under general anesthesia

  • Capable to give informed consent
  • French-speaking patients

Exclusion Criteria:

  • Need for a premedication with benzodiazepine before anesthesia
  • Reduced left ventricular ejection fraction (< 50%) or underlying cardiac pathology requiring a more balanced anesthesia (administration of benzodiazepine and/or ketamine during anesthesia)
  • Preoperative MoCA score < 26/30 (for patients > ou = 55 years old)
  • Patients treated with anti-epileptic drugs
  • Patients treated with benzodiazepines (ex: for anxiolysis or sleep disorders)
  • Emergencies
  • Morbid obesity (BMI > 40kg/m2)
  • Background of severe postoperative nausea/vomit

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Propofol maintenance
Maintenance of general anesthesia for simple electrophysiological procedures
Eksperymentalny: Sevoflurane maintenance
Maintenance of general anesthesia for simple electrophysiological procedures

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Alpha-band power
Ramy czasowe: Intra-operative
Power in decibels from the NeuroWave monitor under general anesthesia
Intra-operative

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Delta-band power
Ramy czasowe: Intra-operative
Power in decibels from the NeuroWave monitor
Intra-operative
Thêta-band power
Ramy czasowe: Intra-operative
Power in decibel from the NeuroWave monitor
Intra-operative
Bêta-band power
Ramy czasowe: Intra-operative
Power in decibel from the NeuroWave monitor
Intra-operative

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/15JUL/299

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj