Assessment of Soft Tissue Thickness Following Utilization of Buccal Pad of Fat Versus Platelet-rich Fibrin for Covering Zygomatic Implants: A Randomized Clinical Trial
25 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Caroline John George, Cairo University
Would buccal pad of fat be comparable to platelet rich fibrin for Zygomatic implant coverage as a step for reconstruction of atrophic posterior maxilla, in terms of peri-implant soft tissue thickness and avoiding complicated postoperative sequalae?
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study aims to assess whether the buccal fat pad might prevent mucosal dehiscence and avoid potential postoperative complications when buccal fat pad is used to cover the body part of the zygomatic implants compared to the platelet rich fibrin during the reconstruction of atrophic maxilla.
The expected benefit from the current study is to select the most suitable coverage for Zygomatic implant placement with the least postoperative complications also providing an appropriate soft tissue profile during the immediate loading phase preparing it for the final restoration.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Caroline John Caroline John George, masters
- Numer telefonu: +201282101184
- E-mail: caroline.john@dentistry.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 11562
- Rekrutacyjny
- Cairo university, Faculty of dentistry
-
Kontakt:
- Numer telefonu: 01223617956
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with severely atrophic edentulous upper arch (Cawood class IV, V, VI) that could not be restored by other type of treatment
- Patients who had at least 8-12 mm vertical bone height in anterior maxilla to allow installation of 2 conventional implants.
- Lacking posterior maxillary bone support due to significant sinus pneumatization
- Good systemic health (ASA score I-II)
- Highly motivated patients
Exclusion Criteria:
- Patient not willing to give his/her informed consent.
- Patients with systemic disease that did not permit the surgical procedure (including general anesthesia).
- Patients with uncontrolled diabetes or under bisphosphonate therapy.
- Heavy smoker. (> 20 cigarettes daily)
- Patient with psychiatric problems, severe bruxism or other parafunctional habits.
- Acute sinusitis.
- Malignancy or pathology in Maxilla or Zygoma.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Coverage with PRF for Zygomatic implant placed
PRF preparation and placement: Shortly before being positioned at the surgical site, the PRF was freshly prepared.
Ten milliliters of blood were extracted from the antecubital vein and put into a test tube devoid of anticoagulant for the PRF preparation.
The blood sample was centrifuged right away for 10-12 minutes at 3000 rpm.
The PRF membrane was obtained by squeezing the fibrin clot between pieces of gauze after centrifugation
|
PRF preparation and placement: Shortly before being positioned at the surgical site, the PRF was freshly prepared.
Ten milliliters of blood were extracted from the antecubital vein and put into a test tube devoid of anticoagulant for the PRF preparation.
The blood sample was centrifuged right away for 10-12 minutes at 3000 rpm.
The PRF membrane was obtained by squeezing the fibrin clot between pieces of gauze after centrifugation
|
|
Aktywny komparator: Coverage with buccal fat pad for Zygomatic implant placed
Broad muco-periosteal dissection of the anterior maxilla and its lateral sides can easily be used to make an incision of the periosteum in the area of the wisdom teeth during implant insertion. The buccal fat pad will be dissected into the oral cavity after being enlarged with scissors. The pad can be moved forward and lower to cover the implants by gently pulling it with an atraumatic clamp. Resorbable sutures are then used to secure it to the palatal mucosa, The flap will be repositioned over the BPF and sutured to the palatine mucosa. The posterior implant typically has the easiest time achieving implant coverage. To prevent premature traction, the dissection must be done very carefully. The pad must be gradually released from its capsule in order to complete the task. It is not problematic if there are pieces of the fat pad along the crestal suture. After surgery, this will turn into the epidermis in a few days. The buccal fat pad going to be repositioned over implant body |
PRF preparation and placement: Shortly before being positioned at the surgical site, the PRF was freshly prepared.
Ten milliliters of blood were extracted from the antecubital vein and put into a test tube devoid of anticoagulant for the PRF preparation.
The blood sample was centrifuged right away for 10-12 minutes at 3000 rpm.
The PRF membrane was obtained by squeezing the fibrin clot between pieces of gauze after centrifugation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The peri-implant soft tissue thickness
Ramy czasowe: Clinical evaluation will be performed at the operation day, 72 hours, 1st week, 15 days, 1month, 4-month intervals will be the first assessment for the soft tissue thickness then at 6 months and 12 months interval.
|
The peri-implant soft tissue thickness using the average of three measurement points on the buccal side of the implant platform registered with a periodontal probe (HH12 periodontal probe, Deppeler SA)
|
Clinical evaluation will be performed at the operation day, 72 hours, 1st week, 15 days, 1month, 4-month intervals will be the first assessment for the soft tissue thickness then at 6 months and 12 months interval.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postoperative complications
Ramy czasowe: Clinical evaluation will be performed at the operation day, 72 hours, 1st week, 15 days, 1month, 4-month intervals will be the first assessment for the soft tissue thickness and postoperative complications then at 6 months and 12 months interval.
|
Recording of frequency and Incidence of Zygomatic fracture/oroantral communication/implant failure
|
Clinical evaluation will be performed at the operation day, 72 hours, 1st week, 15 days, 1month, 4-month intervals will be the first assessment for the soft tissue thickness and postoperative complications then at 6 months and 12 months interval.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Blanco-Ruiz S, Molinero-Mourelle P, Blanco-Ruiz M, Fernandez-Tresguerres FG, Blanco-Samper S, Lopez-Quiles J. Effect of the buccal fat pad in the prevention of zygomatic implant surgery postoperative complications: A pilot study. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2023 Jul 1;28(4):e371-e377. doi: 10.4317/medoral.25792.
- Lima VCDS, Miguel MMV, Ferraz LFF, Filho ABM, Jardini MAN, Santamaria MP. Use of Platelet-Rich Fibrin Membranes With Single Implant Placement for Peri-Implant Mucosal Thickness Augmentation: A Case Series Study. Clin Adv Periodontics. 2022 Mar;12(1):17-20. doi: 10.1002/cap.10143. Epub 2021 Jan 12.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29425
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .