- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07566858
Clinical Scores, Biomarkers, and CT Findings in Acute Pulmonary Embolism (PEST)
Comparing Clinical Scores, Biomarkers, and CT Findings in Patients With Acute Pulmonary Embolism Across Different Hospital Departments
This study aims to compare clinical scoring systems, laboratory biomarkers, and computed tomography (CT) findings in patients diagnosed with acute pulmonary embolism in different hospital departments.
The study will include patients diagnosed with acute pulmonary embolism at Sohag University Hospital. Clinical data, laboratory results, and imaging findings will be collected and analyzed to evaluate their diagnostic and prognostic value.
The goal of this research is to identify the most reliable and practical tools for early diagnosis and risk stratification of acute pulmonary embolism, which may help improve patient management and outcomes.
This is an observational study and does not involve any intervention or change in standard patient care.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is an observational analytical study designed to evaluate and compare clinical scoring systems, laboratory biomarkers, and computed tomography (CT) findings in patients presenting with acute pulmonary embolism (PE) across different hospital departments at Sohag University Hospital.
Acute pulmonary embolism is a potentially life-threatening condition that requires prompt diagnosis and risk stratification. Various clinical scores (such as Wells score and Geneva score), along with laboratory biomarkers (such as D-dimer and others), and imaging modalities (especially CT pulmonary angiography), are commonly used in the diagnostic and assessment process.
The study aims to assess the diagnostic accuracy and clinical usefulness of these parameters, individually and in combination, in patients with confirmed acute pulmonary embolism.
Data will be collected retrospectively and/or prospectively from patient records and clinical assessments. Variables will include demographic data, clinical presentation, risk factors, laboratory investigations, clinical scoring systems, and radiological findings.
The study will compare these parameters across different hospital departments to determine variations in presentation and diagnostic approaches, as well as to evaluate the best predictive indicators for disease severity and outcomes.
The findings of this study may contribute to improving clinical decision-making, optimizing diagnostic strategies, and enhancing early identification of high-risk patients with acute pulmonary embolism.
This is a non-interventional observational study, and no experimental treatment or intervention will be applied. All data will be handled with confidentiality and in accordance with ethical standards and institutional review board (IRB) approval.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
• Adults aged ≥ 18 years
- Confirmed acute pulmonary embolism by CTPA
Exclusion Criteria:
• Chronic pulmonary embolism
- Non-diagnostic CTPA
- Refusal to participate
- Severe renal impairment precluding contrast-enhanced CT
- Known hypersensitivity to contrast media
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Acute Pulmonary Embolism Group
This cohort includes patients diagnosed with acute pulmonary embolism at Sohag University Hospital.
Participants will be evaluated using clinical scoring systems, laboratory biomarkers, and computed tomography pulmonary angiography (CTPA) findings.
No interventions will be applied, and all data will be collected as part of routine clinical care for observational analysis.
|
This is an observational study with no active intervention.
All data are collected from routine clinical care, including clinical scoring systems, laboratory biomarkers, and computed tomography pulmonary angiography (CTPA) findings in patients with acute pulmonary embolism.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants with In-Hospital All-Cause Mortality
Ramy czasowe: Up to 30 days
|
All-cause mortality among adult patients with confirmed acute pulmonary embolism, defined as death from any cause occurring during hospitalization.
The outcome will be assessed as the number of participants who die before hospital discharge.
|
Up to 30 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PE-Score-CT-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostra zatorowość płucna
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone