Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vision Rehabilitation Training With Multimodal Feedback in Central Vision Loss

5 maja 2026 zaktualizowane przez: New England College of Optometry

Central vision loss from macular degeneration creates blind spots that impair reading, face recognition, and navigation. Individuals must learn to use peripheral vision, requiring retraining of eye movements. Our preliminary research using high-speed eye tracking demonstrated that people with larger scotomas have impaired eye movement control, and that single-session visual feedback training showed limited immediate benefit, though combining feedback types showed promise.

This study will evaluate whether extended binocular training (5 weekly sessions) with multimodal feedback improves eye movement control in 8-15 participants with bilateral central vision loss. Unlike conventional monocular rehabilitation systems, our approach trains both eyes simultaneously using real-time visual and auditory feedback during saccadic and smooth pursuit tasks. Participants will receive gaze-contingent scotoma awareness feedback, preferred retinal locus feedback, and auditory cues while performing eye tracking exercises.

Primary outcomes include saccadic accuracy (latency, landing error, amplitude) and smooth pursuit parameters (gain, tracking accuracy). Secondary outcomes include contrast sensitivity and self-reported visual function. Success could establish an evidence base for accessible home-based training using virtual reality technology, potentially benefiting millions with macular degeneration.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Nicole C Ross, OD
  • Numer telefonu: 6175875626
  • E-mail: rossn@neco.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Rekrutacyjny
        • New England College of Optometry
        • Kontakt:
          • Nicole C Ross, OD, MSc.
          • Numer telefonu: 617-587-5626
          • E-mail: rossn@neco.edu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Bilateral central scotomas confirmed via computerized tangent screen Visual acuity between 20/60 and 20/200 (0.5 - 1.00 logMAR) in either eye Stable central vision loss (no change in visual acuity >0.2 logMAR in past 6 months) Age 14 years or older, with diagnosis of macular disease Normal cognitive function (Mini-Mental State Examination score ≥24) Ability to provide informed consent and complete study visits No major hearing loss Fluent in English

Exclusion Criteria:

Unstable ocular disease (e.g., ongoing treatments and/or injections) Peripheral vision loss of less than 40 degrees Conditions affecting oculomotor control independent of CVL

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Feedback Training
All participants will receive binocular oculomotor training with multimodal feedback. Participants will complete 5 weekly training sessions (approximately 60 minutes each) performing saccadic and smooth pursuit eye movement exercises. Training incorporates three types of feedback presented systematically across sessions: (1) scotoma awareness feedback via gaze-contingent black circle overlay representing the blind spot, (2) preferred retinal locus (PRL) feedback via dynamic gaze-contingent ring showing real-time fixation location, and (3) auditory feedback with tone modulation indicating fixation stability, PRL accuracy, and target acquisition. Eye movements are recorded using binocular eye tracking at 2000Hz. Contrast sensitivity is assessed intermittently during training using adaptive Gabor presentations. Outcomes are measured at baseline (Week 0) and post-training (Week 6).
Behawioralne: eccentric viewing training with biofeedback

Participants will complete 5 weekly training sessions (approximately 60 minutes each) performing eye movement exercises while receiving real-time multimodal feedback. Training includes:

Saccadic Training: Visually-guided saccades to targets appearing at randomized locations with instructions to use peripheral (inferior) retinal locus. Targets shift horizontally, vertically, and obliquely to train all saccadic directions.

Smooth Pursuit Training: Circular pursuit of moving targets at 2.6°/s in randomized directions with instructions to maintain peripheral gaze above the target.

Feedback Modalities (systematically varied across sessions):Scotoma Awareness: Gaze-contingent black circle overlay representing participant's blind spot; Preferred Retinal Locus (PRL) Feedback: Dynamic gaze-contingent ring showing real-time fixation location; Auditory Feedback: Tone modulation indicating fixation stability, PRL accuracy, and target acquisition success; Combined multimodal feedback

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Saccadic Accuracy (Landing Error)
Ramy czasowe: At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Mean distance in degrees between saccade landing position and target location, measured using binocular eye tracking during visually-guided saccade tasks. Lower values indicate better accuracy.
At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Saccadic Latency
Ramy czasowe: At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Time in milliseconds from target appearance to saccade initiation, measured using binocular eye tracking. Faster latencies indicate improved oculomotor response.
At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Change in Smooth Pursuit Gain
Ramy czasowe: At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Ratio of eye velocity to target velocity during smooth pursuit tasks (optimal gain = 1.0). Higher gain values indicate better pursuit tracking accuracy.
At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Change in Number of Catch-up Saccades During Pursuit
Ramy czasowe: At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Mean number of corrective saccades per trial during smooth pursuit tasks. Fewer catch-up saccades indicate smoother, more accurate pursuit performance.
At First study visit - Baseline, At each training visit (week 1, week 2, week 3, week 4, week 5, and post training (week 11 )
Change in Contrast Sensitivity Function
Ramy czasowe: Baseline, Post-training (Week 6)
Area under the log contrast sensitivity function (AULCSF) measured using adaptive Gabor presentations during eye movement tasks. Higher values indicate better contrast sensitivity.
Baseline, Post-training (Week 6)
Change in Fixation Stability
Ramy czasowe: Baseline, Post-training (Week 6)
Area of the bivariate contour ellipse at 95% confidence interval of fixation positions during stationary target fixation tasks, measured in square degrees. Smaller ellipse area indicates more stable fixation.
Baseline, Post-training (Week 6)
Change in Vision Related Quality of Life
Ramy czasowe: At First study visit - Baseline, at last training session - week 5, and post training (week 11 )
Baseline, Post-training (Week 6)
At First study visit - Baseline, at last training session - week 5, and post training (week 11 )

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

New England College of Optometry

Współpracownicy

H. Eric Cushing Foundation
Northeastern University, Department of Psychology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Saccades 2.0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj