Impact of Iridotomy/Iridectomy Size on Postoperative Pupillary Block and Dysphotopsia Following DMEK
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) represents the current standard procedure for surgical treatment of corneal endothelial diseases. During DMEK, a gas bubble is placed in the anterior chamber to attach the graft. In rare cases, this may lead to postoperative pupillary block with acute intraocular pressure elevation and severe pain. To prevent this complication, preoperative Nd:YAG laser iridotomy or intraoperative surgical iridectomy is routinely performed. Nevertheless, pupillary block continues to occur in a subset of patients.
One potential cause is an iridotomy or iridectomy that is too small or not fully patent, which may be misclassified as open on slit-lamp examination. Conversely, large iridotomy openings may induce postoperative dysphotopsia. Currently, no standardized recommendations exist regarding optimal IT size in the setting of DMEK, and systematic data correlating IT size with pupillary block and dysphotopsia are lacking.
This study is designed as a prospective, monocentric, non-interventional observational study. Adult patients undergoing DMEK at the Department of Ophthalmology, University Hospital Leipzig, with either preoperative laser iridotomy or intraoperative surgical iridectomy are invited to participate. AS-OCT imaging of the iris is performed preoperatively or postoperatively as an additional study-related diagnostic procedure to quantify IT size. All surgical procedures and clinical follow-up examinations remain unchanged from standard care.
Postoperatively, clinical outcomes including the occurrence of pupillary block are documented during routine follow-up. New postoperative dysphotopsia is assessed using a structured, German-adapted dysphotopsia questionnaire based on the instrument described by Vera et al., administered after resolution of the intracameral gas bubble and corneal edema.
The primary endpoint is the occurrence of postoperative pupillary block after DMEK. The secondary endpoint is the occurrence and severity of new postoperative dysphotopsia. A total of 100 consecutive patients will be included over a planned study period of 12 months. The study aims to explore associations between IT size and postoperative complications in order to improve perioperative risk stratification in DMEK surgery.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christian Girbardt, Dr. med.
- Numer telefonu: +493419721650
- E-mail: christian.girbardt@medizin.uni-leipzig.de
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥ 18 years
Patients undergoing Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) at the Department of Ophthalmology, University Hospital Leipzig
Preoperative Nd:YAG laser iridotomy or intraoperative surgical iridectomy performed as part of standard care
Ability to provide written informed consent
Willingness to complete the postoperative dysphotopsia questionnaire
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent or refusal to participate
Pre-existing surgical iridectomy
Missing or incomplete preoperative or postoperative anterior segment OCT data
Active anterior uveitis or panuveitis at the time of surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Occurrence of postoperative pupillary block after DMEK
Ramy czasowe: Within the first five postoperative days, including day 0 (date of surgery)
|
Pupillary block is defined as intraocular pressure >25 mmHg with a centrally deep anterior chamber and partial or complete peripheral angle closure.
|
Within the first five postoperative days, including day 0 (date of surgery)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Occurrence and severity of postoperative dysphotopsia
Ramy czasowe: between 2 weeks and 1 year postoperatively
|
Assessed using a structured dysphotopsia questionnaire based on the instrument by Vera et al., providing an ordinal severity score.
|
between 2 weeks and 1 year postoperatively
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMEK-YAG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Anterior Segment Optical Coherence Tomography (AS-OCT)
-
Northwestern UniversityZakończonyOCT przedniego segmentu (AS-OCT) i śródoperacyjna OCT (iOCT) do przezspojówkowej rewizji igły (TCNR)Jaskra | Jaskra po operacjiStany Zjednoczone