- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07586332
INVESTIGATION OF THE GENETIC ETIOLOGY OF HERNIA SAC DEVELOPMENT IN MALE CHILDREN WITH UNDESCENDED TESTIS AND INGUINAL HERNIA
Investigation of the Genetic Etiology of Hernia Sac Development in Male Children With Undescended Testis and Inguinal Hernia
The aim of the project is to elucidate the genetic etiology underlying the development of the processus vaginalis (PV) in male children with indirect inguinal hernia (IIH) and undescended testis (UT), through the investigation of potential variants in the INSL3, WT1, and GATA6 genes using next-generation sequencing (NGS), and to explore possible differences in the tissue-level expression of these genes by real-time PCR analysis.
Indirect inguinal hernia represents a significant clinical problem for human health, due to its high prevalence in the population and its potential to cause life-threatening conditions or permanent functional loss. The treatment of both of these conditions, under current circumstances, requires surgical intervention. In the course of IIH, segmental loss of reproductive organs and intestines in both girls and boys, together with ischemia-reperfusion injury occurring in these tissues, constitute serious medical complications that cannot be overlooked. Furthermore, the substantial economic cost associated with the management of such severe complications necessitates meticulous control of the process. UT, on the other hand, is being observed with increasing frequency today and represents a significant health problem in society, as it is closely associated with reproductive disorders.
Clarifying the mechanisms underlying the pathogenesis of both inguinal region diseases will make a critical contribution not only to protecting individual health, but also to advancing societal well-being and scientific knowledge. Moreover, the data obtained from this study are expected to provide new perspectives for IIH and UT treatment approaches and form a scientific basis for future studies in the field.
This prospective cross-sectional study will comprise 20 patients with indirect inguinal hernia, 20 patients with undescended testis, and 20 patients undergoing circumcision, consecutively admitted to the Department of Pediatric Surgery, Faculty of Medicine, Trakya University. Patent processus vaginalis tissues excised during surgery from patients with IIH and UT, and preputial tissues obtained from patients in the circumcision group, will be collected. Tissue and blood samples taken from the patients will be transferred to the Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Trakya University, for further analyses.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edirne, Turcja (Türkiye), 22020
- Trakya University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All pediatric age groups
- Patients with Indirect Inguinal Hernia without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Patients with Undescended Testis without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Patients requesting circumcision without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Healthy children undergoing circumcision for traditional reasons
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrence, hydrocele, prior abdominal/inguinoscrotal surgery, genetic disorders, or incarcerated/strangulated IIH
- Any syndromic disease
- Bilateral IIH patients
- Bilateral UT patients
- Patients with hypospadias, micropenis, disorders of sex development, or genitourinary anomalies/diseases
- Presence of umbilical, femoral, Spigelian, or lumbar hernia
- History of premature birth
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identification of Genetic Variants in INSL3, WT1, and GATA6 Genes
Ramy czasowe: Up to 3 months after completion of the study
|
Investigation of potential genetic variants and mutations in INSL3, WT1, and GATA6 genes using Next-Generation Sequencing (NGS) from both processus vaginalis (PV) tissues and genomic DNA obtained from leukocytes.
|
Up to 3 months after completion of the study
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analysis of Gene Expression Levels in Processus Vaginalis Tissues
Ramy czasowe: Up to 3 months after completion of the study
|
Evaluation of the mRNA expression levels of INSL3, WT1, and GATA6 genes in PV tissues using Real-Time PCR to determine tissue-specific differences in gene regulation.
|
Up to 3 months after completion of the study
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Nowotwory według typu histologicznego
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory urologiczne
- Wady wrodzone
- Przepuklina
- Nowotwory nerek
- Zespoły nowotworowe, dziedziczne
- Zaburzenia układu moczowo-płciowego
- Nowotwory złożone i mieszane
- Przepuklina brzuszna
- Choroby jąder
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Guz Wilmsa
- Przepuklina pachwinowa
- Wnętrostwo
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/184
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przepuklina pachwinowa pośrednia
-
Sohag UniversityRekrutacyjny
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityZakończonyPrzepuklina İnguinalIndyk
-
Sahar MughisSindh Institute of Urology and TransplantationZakończonyBól, pooperacyjny | Komplikacja, pooperacyjna | Przepuklina İnguinalPakistan
-
Medipol UniversityJeszcze nie rekrutacjaBól pooperacyjny | Przepuklina İnguinalTurcja (Türkiye)
-
Adichunchanagiri Institute of Medical Sciences,...ZakończonyPowikłania pooperacyjne | Przepuklina | Przepuklina brzuszna | Zakażenie miejsca operowanego | Przepuklina rozetna | Przepuklina ściany brzucha | Przepuklina İnguinalIndie