- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07586332
INVESTIGATION OF THE GENETIC ETIOLOGY OF HERNIA SAC DEVELOPMENT IN MALE CHILDREN WITH UNDESCENDED TESTIS AND INGUINAL HERNIA
Investigation of the Genetic Etiology of Hernia Sac Development in Male Children With Undescended Testis and Inguinal Hernia
The aim of the project is to elucidate the genetic etiology underlying the development of the processus vaginalis (PV) in male children with indirect inguinal hernia (IIH) and undescended testis (UT), through the investigation of potential variants in the INSL3, WT1, and GATA6 genes using next-generation sequencing (NGS), and to explore possible differences in the tissue-level expression of these genes by real-time PCR analysis.
Indirect inguinal hernia represents a significant clinical problem for human health, due to its high prevalence in the population and its potential to cause life-threatening conditions or permanent functional loss. The treatment of both of these conditions, under current circumstances, requires surgical intervention. In the course of IIH, segmental loss of reproductive organs and intestines in both girls and boys, together with ischemia-reperfusion injury occurring in these tissues, constitute serious medical complications that cannot be overlooked. Furthermore, the substantial economic cost associated with the management of such severe complications necessitates meticulous control of the process. UT, on the other hand, is being observed with increasing frequency today and represents a significant health problem in society, as it is closely associated with reproductive disorders.
Clarifying the mechanisms underlying the pathogenesis of both inguinal region diseases will make a critical contribution not only to protecting individual health, but also to advancing societal well-being and scientific knowledge. Moreover, the data obtained from this study are expected to provide new perspectives for IIH and UT treatment approaches and form a scientific basis for future studies in the field.
This prospective cross-sectional study will comprise 20 patients with indirect inguinal hernia, 20 patients with undescended testis, and 20 patients undergoing circumcision, consecutively admitted to the Department of Pediatric Surgery, Faculty of Medicine, Trakya University. Patent processus vaginalis tissues excised during surgery from patients with IIH and UT, and preputial tissues obtained from patients in the circumcision group, will be collected. Tissue and blood samples taken from the patients will be transferred to the Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Trakya University, for further analyses.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Edirne, Turecko (Türkiye), 22020
- Trakya University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- All pediatric age groups
- Patients with Indirect Inguinal Hernia without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Patients with Undescended Testis without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Patients requesting circumcision without additional systemic or inguinoscrotal diseases
- Healthy children undergoing circumcision for traditional reasons
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrence, hydrocele, prior abdominal/inguinoscrotal surgery, genetic disorders, or incarcerated/strangulated IIH
- Any syndromic disease
- Bilateral IIH patients
- Bilateral UT patients
- Patients with hypospadias, micropenis, disorders of sex development, or genitourinary anomalies/diseases
- Presence of umbilical, femoral, Spigelian, or lumbar hernia
- History of premature birth
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identification of Genetic Variants in INSL3, WT1, and GATA6 Genes
Časové okno: Up to 3 months after completion of the study
|
Investigation of potential genetic variants and mutations in INSL3, WT1, and GATA6 genes using Next-Generation Sequencing (NGS) from both processus vaginalis (PV) tissues and genomic DNA obtained from leukocytes.
|
Up to 3 months after completion of the study
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analysis of Gene Expression Levels in Processus Vaginalis Tissues
Časové okno: Up to 3 months after completion of the study
|
Evaluation of the mRNA expression levels of INSL3, WT1, and GATA6 genes in PV tissues using Real-Time PCR to determine tissue-specific differences in gene regulation.
|
Up to 3 months after completion of the study
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Mužská urogenitální onemocnění
- Patologické stavy, anatomické
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Genetické choroby, vrozené
- Novotvary podle histologického typu
- Gonadální poruchy
- Urologické novotvary
- Vrozené vady
- Kýla
- Novotvary ledvin
- Neoplastické syndromy, dědičné
- Urogenitální abnormality
- Novotvary, komplexní a smíšené
- Kýla, břicho
- Testikulární nemoci
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Wilmsův nádor
- Kýla, Inguinální
- Kryptorchismus
Další identifikační čísla studie
- 2025/184
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nepřímá tříselná kýla
-
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical UniversityDokončeno
-
Geisinger ClinicNábor
-
University of Maryland, BaltimoreAktivní, ne náborPulpotomie | Vitální terapie pulpy | Indirect Pulp CapSpojené státy
-
University of Health Sciences LahoreZatím nenabíráme
-
Sohag UniversityNábor
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityDokončenoİnguinal HerniaKrocan
-
Sahar MughisSindh Institute of Urology and TransplantationDokončenoBolest, pooperační | Komplikace, pooperační | İnguinal HerniaPákistán
-
Medipol UniversityZatím nenabírámePooperační bolest | İnguinal HerniaTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityZatím nenabírámeZubní kaz | Indirect Pulp Cap | Nepřímé uzavírání buničiny | Hluboké kazivé léze | Nepřímé ošetření buničiny | Hluboká kazivá léze | Pulp Caping | Karizové stoličky | Nepřímá terapie buničiny | Molární kazEgypt
-
Adichunchanagiri Institute of Medical Sciences,...DokončenoPooperační komplikace | Kýla | Ventrální kýla | Infekce chirurgického místa | Incizní kýla | Kýla břišní stěny | İnguinal HerniaIndie