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INVESTIGATION OF THE GENETIC ETIOLOGY OF HERNIA SAC DEVELOPMENT IN MALE CHILDREN WITH UNDESCENDED TESTIS AND INGUINAL HERNIA

12. Mai 2026 aktualisiert von: Mehmet Said Koprulu, Trakya University

Investigation of the Genetic Etiology of Hernia Sac Development in Male Children With Undescended Testis and Inguinal Hernia

The aim of the project is to elucidate the genetic etiology underlying the development of the processus vaginalis (PV) in male children with indirect inguinal hernia (IIH) and undescended testis (UT), through the investigation of potential variants in the INSL3, WT1, and GATA6 genes using next-generation sequencing (NGS), and to explore possible differences in the tissue-level expression of these genes by real-time PCR analysis.

Indirect inguinal hernia represents a significant clinical problem for human health, due to its high prevalence in the population and its potential to cause life-threatening conditions or permanent functional loss. The treatment of both of these conditions, under current circumstances, requires surgical intervention. In the course of IIH, segmental loss of reproductive organs and intestines in both girls and boys, together with ischemia-reperfusion injury occurring in these tissues, constitute serious medical complications that cannot be overlooked. Furthermore, the substantial economic cost associated with the management of such severe complications necessitates meticulous control of the process. UT, on the other hand, is being observed with increasing frequency today and represents a significant health problem in society, as it is closely associated with reproductive disorders.

Clarifying the mechanisms underlying the pathogenesis of both inguinal region diseases will make a critical contribution not only to protecting individual health, but also to advancing societal well-being and scientific knowledge. Moreover, the data obtained from this study are expected to provide new perspectives for IIH and UT treatment approaches and form a scientific basis for future studies in the field.

This prospective cross-sectional study will comprise 20 patients with indirect inguinal hernia, 20 patients with undescended testis, and 20 patients undergoing circumcision, consecutively admitted to the Department of Pediatric Surgery, Faculty of Medicine, Trakya University. Patent processus vaginalis tissues excised during surgery from patients with IIH and UT, and preputial tissues obtained from patients in the circumcision group, will be collected. Tissue and blood samples taken from the patients will be transferred to the Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Trakya University, for further analyses.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Edirne, Türkei (türkiye), 22020
        • Trakya University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who present to the Pediatric Surgery Outpatient Clinic of Trakya University Faculty of Medicine between September 2025 and September 2026, including 20 diagnosed with IIH, 20 diagnosed with IT, and 20 presenting for circumcision, and for whom informed consent has been obtained, will be consecutively enrolled in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All pediatric age groups
  • Patients with Indirect Inguinal Hernia without additional systemic or inguinoscrotal diseases
  • Patients with Undescended Testis without additional systemic or inguinoscrotal diseases
  • Patients requesting circumcision without additional systemic or inguinoscrotal diseases
  • Healthy children undergoing circumcision for traditional reasons

Exclusion Criteria:

  • Patients with recurrence, hydrocele, prior abdominal/inguinoscrotal surgery, genetic disorders, or incarcerated/strangulated IIH
  • Any syndromic disease
  • Bilateral IIH patients
  • Bilateral UT patients
  • Patients with hypospadias, micropenis, disorders of sex development, or genitourinary anomalies/diseases
  • Presence of umbilical, femoral, Spigelian, or lumbar hernia
  • History of premature birth

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identification of Genetic Variants in INSL3, WT1, and GATA6 Genes
Zeitfenster: Up to 3 months after completion of the study
Investigation of potential genetic variants and mutations in INSL3, WT1, and GATA6 genes using Next-Generation Sequencing (NGS) from both processus vaginalis (PV) tissues and genomic DNA obtained from leukocytes.
Up to 3 months after completion of the study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analysis of Gene Expression Levels in Processus Vaginalis Tissues
Zeitfenster: Up to 3 months after completion of the study
Evaluation of the mRNA expression levels of INSL3, WT1, and GATA6 genes in PV tissues using Real-Time PCR to determine tissue-specific differences in gene regulation.
Up to 3 months after completion of the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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