- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07602595
The BRIDGE Pain Study (BRIDGE)
Biopsychosocial Risk Influences on the Development and Generation of Early-Onset Chronic Pain
The purpose of the study is to discover at least two distinct Musculoskeletal pain subtypes. These types are caused by different brain-and-immune system signals that affect how the body feels pain, and they are also shaped by a person's biology, psychology, and social environment.
Aim 1. We want to sort adolescents and young adults with long lasting muscle and bone pain into two different groups. To do this, we will look at participants' childhood medical histories, past treatments, when their pain started, the sex they were assigned at birth, what their pain feels like now, tests of how their body senses pain, and immune system markers found in their blood. We think we will find at least two different types of chronic pain groups, plus one group of patients who had a higher risk for pain (because of a rheumatic disease or past surgery) but never developed long term pain.
Aim 2. We want to find out if certain patterns of inflammation in the body change how nerve cells react to pain.
Aim 3: We want to understand how different biological, psychological, and social factors are connected to the chronic pain groups we identified. We think we will find certain mental, behavioral, and social risks-as well as protective factors-that help explain why some people develop long-lasting pain and others do not. We expect these factors to play different roles in each pain group, including the group that does not develop chronic pain.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Megan Kirschman
- Numer telefonu: 5136361846
- E-mail: bridgestudy@cchmc.org
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45211
- Rekrutacyjny
- Cincinnati Children's Hospital
-
Kontakt:
- Megan Kirschman
- Numer telefonu: 5136361846
- E-mail: bridgestudy@cchmc.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of rheumatic/autoimmune disease/pain condition or surgery prior to age 18; Current age 14 to 26 years; Participant (and parent/legal guardian of participants < 18 yo) can read and write in English; At least 1 year from diagnosis of pain or rheumatic disease; For individuals with MSK surgical history, at least 1 year after initial surgical intervention; For individuals with rheumatic disease, their disease must be considered inactive
Exclusion Criteria:
- They have active disease, or Other major medical comorbidities have developed after surgery following MSK surgical intervention.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Primary musculoskeletal pain disorders
localized or widespread MSK pain
|
This is an observational study.
No intervention is present.
|
|
Inflammatory/autoimmune rheumatic diseases
juvenile idiopathic arthritis (JIA) and childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE)
|
This is an observational study.
No intervention is present.
|
|
Major MSK surgeries
scoliosis and pectus excavatum repair
|
This is an observational study.
No intervention is present.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Conditioned Pain Modulation (CPM) Profile (Pressure)
Ramy czasowe: Baseline
|
CPM is defined by the change in pressure thresholds (increase) before and during cold immersion.
Pressure thresholds will be measured using an algometer.
|
Baseline
|
|
Conditioned Pain Modulation (CPM) Profile (Heat)
Ramy czasowe: Baseline
|
CPM is defined by the change in heat pain intensity (decrease) before and during cold immersion.
Heat stimuli will be delivered by a thermode and pain intensity measured by participant self report on the visual analog scale.
|
Baseline
|
|
Temporal Summation (TS) Profile
Ramy czasowe: Baseline
|
TS is defined by the change in mechanical pain intensity (increase) after exposure to a series of pinprick stimuli.
Pain intensity will be measured by participant self report on the visual analog scale.
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby kości
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby mięśni
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Artretyzm
- Choroby stawów
- Choroby reumatyczne
- Choroby tkanki łącznej
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby kręgosłupa
- Nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowe
- Wady wrodzone
- Choroby kości, rozwojowe
- Skrzywienia kręgosłupa
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Objawy i symptomy
- Zapalenie stawów, młodzieńcze
- Ból mięśniowo-szkieletowy
- Fibromialgia
- Chroniczny ból
- Skolioza
- Skrzynia lejkowata
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRIDGE Pain
- 1UC2AR086503 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .