- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07609602
The Psychological Effects of Miscarriage Prediction Score: A Prospective Study (PEMPS)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The PEMPS study is a prospective, randomised controlled investigation designed to evaluate the psychological impact of providing individualised miscarriage risk estimates to patients in early pregnancy. The study population comprises individuals attending an Early Pregnancy Unit (EPU) with a confirmed single ongoing intrauterine pregnancy under 12 weeks' gestation. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either receive their personalised miscarriage risk score (intervention group) or to receive standard care without disclosure of such a score (control group).
Randomisation will be implemented using a computer-generated allocation sequence with appropriate allocation concealment to minimize selection bias. The personalised miscarriage risk score will be derived using a validated predictive model incorporating relevant clinical and ultrasound parameters routinely collected during EPU assessment. The methodology underlying the risk calculation will remain consistent across participants to ensure comparability and reproducibility.
Participants in the intervention arm will be provided with their individualised risk estimate in a standardised format, accompanied by a brief explanation to support interpretation. Care will be taken to ensure that the communication approach is clear, non-directive, and does not include additional counselling beyond standard clinical practice. Participants in the control arm will receive routine clinical information and follow-up as per standard EPU protocols, without access to the calculated risk score.
The primary objective of the study is to determine whether disclosure of a personalised miscarriage risk score influences patient-reported anxiety levels in early pregnancy, assessed using a validated questionnaires on Day 0 and Day 7. The secondary objective is patient acceptability of the study using qualitative feedback on Day 7.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eleanor Fleming, MBBS BSc MRCOG
- Numer telefonu: +4420 3299 3168
- E-mail: eleanor.fleming@nhs.net
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jackie Ross
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Have capacity to understand the study and to provide signed and dated informed consent.
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study including consenting to follow up of the pregnancy outcome by letter, phone or email according to individual preference.
- Age 16 years or over
- Single live ongoing intrauterine pregnancy less than 12 weeks gestation
Exclusion Criteria:
Women with pregnancies of unknown location, ectopic pregnancies or early pregnancy prior to an embryo being seen or an embryo without a heartbeat.
- Multiple pregnancies
- Those undergoing assessment or treatment for a psychological condition by a psychiatrist
- Those who do not speak English or require a translator
- Women who have taken part in another clinical trial in the last 3 months.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Receive Miscarriage Prediction Score
These participants will receive their miscarriage prediction score
|
Half of the patients will receive a uniquely calculated miscarriage prediction score based on symptoms and individual characteristics
|
|
Eksperymentalny: Will Not Receive Miscarriage Prediction Score
These patients will not receive a Miscarriage Prediction Score
|
These patients will not receive a miscarriage prediction score
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Ramy czasowe: 7 days
|
The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using a composite psychological distress score. This composite score is derived by combining the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) scores. The HADS score has a minimum score of 0 (Low Anxiety/Depression) and maximum score of 42 (High Anxiety/Depression). The PSWQ has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry). The composite score will therefore have a minimum score of 16 (low psychological distress) and a maximum score of 122 (greater psychological distress). These questionnaires will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms and a composite score will be calculated. |
7 days
|
|
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Ramy czasowe: 7 days
|
The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using the Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) score.
The Penn State Worry Questionnaire has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry).
This questionnaire will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms.
|
7 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Acceptability of receiving miscarriage prediction score
Ramy czasowe: 7 days
|
Acceptability will be assessed by sending patients who receive a miscarriage prediction score the following questions:
|
7 days
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jackie Ross, FRCOG, King's College Hospital NHS Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 356805
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Krwawienie we wczesnej ciąży
-
Western University, CanadaJeszcze nie rekrutacjaeTRE (Early Time Restricted Eating) z BCAA | eTRE (ograniczone wczesne jedzenie)Kanada
-
Mathematica Policy Research, Inc.Boston Children's Hospital; Department of Health and Human ServicesJeszcze nie rekrutacjaWczesna interwencja, edukacja (dostęp i uczestnictwo w programie Head Start i Early Head Start)Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Miscarriage prediction score
-
University of ChicagoRekrutacyjnyBiałaczkaStany Zjednoczone
-
National Taiwan University HospitalAktywny, nie rekrutującyMarkery nowotworowe w surowicyTajwan
-
Edwards LifesciencesIPPMed - Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin GmbHZakończonyMonitorowanie hemodynamiczneHiszpania, Francja, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital, LimogesJeszcze nie rekrutacjaZapalenie wyrostka robaczkowegoFrancja
-
Washington University School of MedicineUniversity of Texas; University of ConnecticutZakończony
-
University of LiverpoolKing's College London; University of Bath; Liverpool John Moores University; University... i inni współpracownicyZakończonyOtyłość | Nadmierne spożycieZjednoczone Królestwo
-
KK Women's and Children's HospitalNational Medical Research Council (NMRC), SingaporeJeszcze nie rekrutacjaPosocznica | InfekcjaTajwan, Singapur, Tajlandia, Pakistan, Malezja, Hongkong, Chiny, Arabia Saudyjska, Wietnam
-
Fertilitetscentrum ABZakończonyBezpłodnośćIslandia, Norwegia, Szwecja
-
CHU de ReimsZakończony