Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Psychological Effects of Miscarriage Prediction Score: A Prospective Study (PEMPS)

21. května 2026 aktualizováno: King's College Hospital NHS Trust
Patients Under 12 Weeks Pregnant With a Single Ongoing Pregnancy Attending the EPU Will be Randomly Assigned to Receive Their Personalised Miscarriage Risk Score or Not. The Study Explores Whether Sharing This Score Affects Anxiety and Whether Patients Find the Information Helpful and Acceptable. (PEMPS)

Přehled studie

Detailní popis

The PEMPS study is a prospective, randomised controlled investigation designed to evaluate the psychological impact of providing individualised miscarriage risk estimates to patients in early pregnancy. The study population comprises individuals attending an Early Pregnancy Unit (EPU) with a confirmed single ongoing intrauterine pregnancy under 12 weeks' gestation. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either receive their personalised miscarriage risk score (intervention group) or to receive standard care without disclosure of such a score (control group).

Randomisation will be implemented using a computer-generated allocation sequence with appropriate allocation concealment to minimize selection bias. The personalised miscarriage risk score will be derived using a validated predictive model incorporating relevant clinical and ultrasound parameters routinely collected during EPU assessment. The methodology underlying the risk calculation will remain consistent across participants to ensure comparability and reproducibility.

Participants in the intervention arm will be provided with their individualised risk estimate in a standardised format, accompanied by a brief explanation to support interpretation. Care will be taken to ensure that the communication approach is clear, non-directive, and does not include additional counselling beyond standard clinical practice. Participants in the control arm will receive routine clinical information and follow-up as per standard EPU protocols, without access to the calculated risk score.

The primary objective of the study is to determine whether disclosure of a personalised miscarriage risk score influences patient-reported anxiety levels in early pregnancy, assessed using a validated questionnaires on Day 0 and Day 7. The secondary objective is patient acceptability of the study using qualitative feedback on Day 7.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

372

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Jackie Ross

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have capacity to understand the study and to provide signed and dated informed consent.
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study including consenting to follow up of the pregnancy outcome by letter, phone or email according to individual preference.
  • Age 16 years or over
  • Single live ongoing intrauterine pregnancy less than 12 weeks gestation

Exclusion Criteria:

Women with pregnancies of unknown location, ectopic pregnancies or early pregnancy prior to an embryo being seen or an embryo without a heartbeat.

  • Multiple pregnancies
  • Those undergoing assessment or treatment for a psychological condition by a psychiatrist
  • Those who do not speak English or require a translator
  • Women who have taken part in another clinical trial in the last 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Receive Miscarriage Prediction Score
These participants will receive their miscarriage prediction score
Half of the patients will receive a uniquely calculated miscarriage prediction score based on symptoms and individual characteristics
Experimentální: Will Not Receive Miscarriage Prediction Score
These patients will not receive a Miscarriage Prediction Score
These patients will not receive a miscarriage prediction score

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Časové okno: 7 days

The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using a composite psychological distress score. This composite score is derived by combining the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) scores.

The HADS score has a minimum score of 0 (Low Anxiety/Depression) and maximum score of 42 (High Anxiety/Depression).

The PSWQ has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry).

The composite score will therefore have a minimum score of 16 (low psychological distress) and a maximum score of 122 (greater psychological distress).

These questionnaires will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms and a composite score will be calculated.

7 days
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Časové okno: 7 days
The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using the Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) score. The Penn State Worry Questionnaire has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry). This questionnaire will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms.
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acceptability of receiving miscarriage prediction score
Časové okno: 7 days

Acceptability will be assessed by sending patients who receive a miscarriage prediction score the following questions:

  1. Did receiving the miscarriage prediction score help you feel more informed and prepared about your pregnancy outcome? (Yes/No, with an optional text box for further explanation.)
  2. Would you recommend that other women in early pregnancy receive a miscarriage prediction score as part of their care? (Yes/No, with an optional explanation.)
7 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jackie Ross, FRCOG, King's College Hospital NHS Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 356805

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The investigators do not plan to share IPD. The informed consent obtained from participants and ethics approval does not include provisions for broad data sharing beyond the immediate research team. As such, making IPD available outside the scope of the original study would not align with the consent provided.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krvácení v časném těhotenství

Klinické studie na Miscarriage prediction score

Předplatit