Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Psychological Effects of Miscarriage Prediction Score: A Prospective Study (PEMPS)

21 мая 2026 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust
Patients Under 12 Weeks Pregnant With a Single Ongoing Pregnancy Attending the EPU Will be Randomly Assigned to Receive Their Personalised Miscarriage Risk Score or Not. The Study Explores Whether Sharing This Score Affects Anxiety and Whether Patients Find the Information Helpful and Acceptable. (PEMPS)

Обзор исследования

Подробное описание

The PEMPS study is a prospective, randomised controlled investigation designed to evaluate the psychological impact of providing individualised miscarriage risk estimates to patients in early pregnancy. The study population comprises individuals attending an Early Pregnancy Unit (EPU) with a confirmed single ongoing intrauterine pregnancy under 12 weeks' gestation. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either receive their personalised miscarriage risk score (intervention group) or to receive standard care without disclosure of such a score (control group).

Randomisation will be implemented using a computer-generated allocation sequence with appropriate allocation concealment to minimize selection bias. The personalised miscarriage risk score will be derived using a validated predictive model incorporating relevant clinical and ultrasound parameters routinely collected during EPU assessment. The methodology underlying the risk calculation will remain consistent across participants to ensure comparability and reproducibility.

Participants in the intervention arm will be provided with their individualised risk estimate in a standardised format, accompanied by a brief explanation to support interpretation. Care will be taken to ensure that the communication approach is clear, non-directive, and does not include additional counselling beyond standard clinical practice. Participants in the control arm will receive routine clinical information and follow-up as per standard EPU protocols, without access to the calculated risk score.

The primary objective of the study is to determine whether disclosure of a personalised miscarriage risk score influences patient-reported anxiety levels in early pregnancy, assessed using a validated questionnaires on Day 0 and Day 7. The secondary objective is patient acceptability of the study using qualitative feedback on Day 7.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

372

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eleanor Fleming, MBBS BSc MRCOG
  • Номер телефона: +4420 3299 3168
  • Электронная почта: eleanor.fleming@nhs.net

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jackie Ross

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Have capacity to understand the study and to provide signed and dated informed consent.
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study including consenting to follow up of the pregnancy outcome by letter, phone or email according to individual preference.
  • Age 16 years or over
  • Single live ongoing intrauterine pregnancy less than 12 weeks gestation

Exclusion Criteria:

Women with pregnancies of unknown location, ectopic pregnancies or early pregnancy prior to an embryo being seen or an embryo without a heartbeat.

  • Multiple pregnancies
  • Those undergoing assessment or treatment for a psychological condition by a psychiatrist
  • Those who do not speak English or require a translator
  • Women who have taken part in another clinical trial in the last 3 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Receive Miscarriage Prediction Score
These participants will receive their miscarriage prediction score
Half of the patients will receive a uniquely calculated miscarriage prediction score based on symptoms and individual characteristics
Экспериментальный: Will Not Receive Miscarriage Prediction Score
These patients will not receive a Miscarriage Prediction Score
These patients will not receive a miscarriage prediction score

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Временное ограничение: 7 days

The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using a composite psychological distress score. This composite score is derived by combining the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) scores.

The HADS score has a minimum score of 0 (Low Anxiety/Depression) and maximum score of 42 (High Anxiety/Depression).

The PSWQ has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry).

The composite score will therefore have a minimum score of 16 (low psychological distress) and a maximum score of 122 (greater psychological distress).

These questionnaires will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms and a composite score will be calculated.

7 days
To measure the psychological effects of the miscarriage prediction model
Временное ограничение: 7 days
The study will measure patients' psychological wellbeing objectively using the Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) score. The Penn State Worry Questionnaire has a minimum score of 16 (Low Worry) and a maximum score of 80 (High Worry). This questionnaire will be completed on day 0 and day 7 by patients in both treatment arms.
7 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Acceptability of receiving miscarriage prediction score
Временное ограничение: 7 days

Acceptability will be assessed by sending patients who receive a miscarriage prediction score the following questions:

  1. Did receiving the miscarriage prediction score help you feel more informed and prepared about your pregnancy outcome? (Yes/No, with an optional text box for further explanation.)
  2. Would you recommend that other women in early pregnancy receive a miscarriage prediction score as part of their care? (Yes/No, with an optional explanation.)
7 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jackie Ross, FRCOG, King's College Hospital NHS Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 356805

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

The investigators do not plan to share IPD. The informed consent obtained from participants and ethics approval does not include provisions for broad data sharing beyond the immediate research team. As such, making IPD available outside the scope of the original study would not align with the consent provided.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться