Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers

28 maja 2026 zaktualizowane przez: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers: The Potential Role of Maturation

This study aims to investigate the effects of a 4-week altitude training program on adolescent male rowers. The research will examine changes in athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac function, athletic pulmonary function, and selected blood markers. Participants will be stratified by biological maturation based on peak height velocity to explore whether maturity influences athletic training adaptations. Measurements will include non-invasive assessments of athletic performance, athletic body composition, athletic heart and lung function, as well as venous blood sampling for hematological markers. The study intends to provide evidence for optimizing high-altitude training strategies in youth rowing.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Macao
      • Macao, Macao, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:Male adolescent rowers aged 12-19 years Regularly training and participating in competitive rowing Willing to participate in 4-week altitude training program and follow testing protocol -

Exclusion Criteria:Any cardiovascular, respiratory, hematologic, or musculoskeletal disorders Injury or illness preventing participation in high-intensity rowing training Participation in another high-altitude training program within the last 3 months Any medical contraindication to blood sampling

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Post-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Behawioralne: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
Eksperymentalny: Mid-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Behawioralne: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak Power During Wingate Test
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Peak power measured during the Wingate anaerobic test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Oxygen Uptake
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity in adolescent male rowers.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean Power Output During 1500 m Rowing Test
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean power output measured during the 1500 m rowing ergometer test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Weight
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body weight measured before and after the training period.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Fat Percentage
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced Vital Capacity (FVC)
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Voluntary Ventilation
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Left Ventricular Volume
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Ejection Fraction
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Myocardial Thickness
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Muscle Mass
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Skeletal muscle mass measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Red Blood Cell Count
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit levels measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Erythropoietin
Ramy czasowe: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Macao Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FCSD/DPPESS-2026/003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj