Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers
28 мая 2026 г. обновлено: Chaoran Han, Macao Polytechnic University
Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers: The Potential Role of Maturation
This study aims to investigate the effects of a 4-week altitude training program on adolescent male rowers.
The research will examine changes in athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac function, athletic pulmonary function, and selected blood markers.
Participants will be stratified by biological maturation based on peak height velocity to explore whether maturity influences athletic training adaptations.
Measurements will include non-invasive assessments of athletic performance, athletic body composition, athletic heart and lung function, as well as venous blood sampling for hematological markers.
The study intends to provide evidence for optimizing high-altitude training strategies in youth rowing.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ziyue Ou
- Номер телефона: +853 8591 2000
- Электронная почта: research_ethics@ipm.edu.mo
Места учебы
-
-
Macao
-
Macao, Macao, Китай
- Рекрутинг
- Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports
-
Контакт:
- Chaoran Han
- Номер телефона: +853 8591 2000
- Электронная почта: hanchaoran1999@outlook.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:Male adolescent rowers aged 12-19 years Regularly training and participating in competitive rowing Willing to participate in 4-week altitude training program and follow testing protocol -
Exclusion Criteria:Any cardiovascular, respiratory, hematologic, or musculoskeletal disorders Injury or illness preventing participation in high-intensity rowing training Participation in another high-altitude training program within the last 3 months Any medical contraindication to blood sampling
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Post-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset).
They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises.
Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
|
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises.
Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol.
Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers.
Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
|
|
Экспериментальный: Mid-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset).
They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises.
Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
|
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises.
Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol.
Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers.
Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Peak Power During Wingate Test
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Peak power measured during the Wingate anaerobic test before and after the intervention.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Maximal Oxygen Uptake
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity in adolescent male rowers.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Mean Power Output During 1500 m Rowing Test
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Mean power output measured during the 1500 m rowing ergometer test before and after the intervention.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Body Weight
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Body weight measured before and after the training period.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Body Fat Percentage
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Maximal Voluntary Ventilation
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Left Ventricular Volume
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Ejection Fraction
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Myocardial Thickness
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Muscle Mass
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Skeletal muscle mass measured pre- and post-training.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Red Blood Cell Count
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Hemoglobin
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Hematocrit
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Hematocrit levels measured pre- and post-training.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
|
Erythropoietin
Временное ограничение: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
|
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FCSD/DPPESS-2026/003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .