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Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers

28 de maio de 2026 atualizado por: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers: The Potential Role of Maturation

This study aims to investigate the effects of a 4-week altitude training program on adolescent male rowers. The research will examine changes in athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac function, athletic pulmonary function, and selected blood markers. Participants will be stratified by biological maturation based on peak height velocity to explore whether maturity influences athletic training adaptations. Measurements will include non-invasive assessments of athletic performance, athletic body composition, athletic heart and lung function, as well as venous blood sampling for hematological markers. The study intends to provide evidence for optimizing high-altitude training strategies in youth rowing.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Macao
      • Macao, Macao, China
        • Recrutamento
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:Male adolescent rowers aged 12-19 years Regularly training and participating in competitive rowing Willing to participate in 4-week altitude training program and follow testing protocol -

Exclusion Criteria:Any cardiovascular, respiratory, hematologic, or musculoskeletal disorders Injury or illness preventing participation in high-intensity rowing training Participation in another high-altitude training program within the last 3 months Any medical contraindication to blood sampling

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Post-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Comportamental: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
Experimental: Mid-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Comportamental: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peak Power During Wingate Test
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Peak power measured during the Wingate anaerobic test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Oxygen Uptake
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity in adolescent male rowers.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean Power Output During 1500 m Rowing Test
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean power output measured during the 1500 m rowing ergometer test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Weight
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body weight measured before and after the training period.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Fat Percentage
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced Vital Capacity (FVC)
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Voluntary Ventilation
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Left Ventricular Volume
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Ejection Fraction
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Myocardial Thickness
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Muscle Mass
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Skeletal muscle mass measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Red Blood Cell Count
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit levels measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Erythropoietin
Prazo: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Macao Polytechnic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FCSD/DPPESS-2026/003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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