Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Inspiratory Muscle Training in Weaning ICU Patients (IMT in weaning)

25 maja 2026 zaktualizowane przez: IRINI PATSAKI, University of West Attica
Patients in critical condition, due to their prolonged stay in the Intensive Care Unit (ICU), the severity of the underlying disease, and potential adverse effects of hospitalization, may develop serious complications, such as muscle atrophy and weakness, which also affect the respiratory muscles. It is characteristic that within the first 18-69 hours of mechanical ventilation (MV), proteolytic processes occur that lead to rapid atrophy of the diaphragm. Diaphragmatic dysfunction acquired during the ICU stay thus appears to have an adverse effect on weaning from mechanical ventilation, length of ICU stay, length of hospital stay, functional status, quality of life, and mortality within the ICU and the hospital. Inspiratory muscle training (IMT) has been identified as an intervention that could augment weaning, preventing the dedtrimental effects of MV. The purpose of this study is to assess the effect of an IMT protocol in weaning success of ICU patients. Specifically, an electronic device will be used that incorporates a tapered flow resistive technique.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

It is estimated that 40% of the duration of mechanical ventilation is devoted to the weaning process. A length of stay in the ICU of more than 7 days appears to be associated with a 27,9% risk of developing infections. Furthermore, the mortality rate is higher in patients with infections. Additionally, the daily cost of hospitalizing a patient on mechanical ventilation is estimated at €1,590-€1,657, while this varies depending on the interventions required. The burden on the National Health System from the prolonged stay of patients in the ICU, as well as from the complications that will arise, increases exponentially.

It has been found that implementing an IMT program can lead to rapid and successful extubation of the patient, while early mobilization can accelerate timely discharge from the ICU. This optimizes the cost-effectiveness ratio in intensive care units.

The investigators believe that implementing an IMT program will maximize the effectiveness of the early mobilization program for ICU patients. Thus, the investigators believe it will provide valuable insights into the rehabilitation needs of critically ill patients, contributing to earlier weaning from mechanical ventilation and transition to the next level of care. The investigators hypothesize that the implementation of such an intervention program will reduce the length of hospital stay, while also lowering the cost of daily care.

This is a randomized control trial that investigates the effectiveness of an inspiratory muscle training program in successful weaning of mechanically ventilated patients for at least 72 hours. Both experimental groups will receive a protocolised early mobilization program. IMT intervention will be applied till ICU discharge once a day for 5 days/week initiating with a load of 40% of maximal inspiratory pressure (MIP). Primary outcome will be a successful weaning from MV. And secondary includes MV duration, MIP, maximal expiratory pressure (MEP), ICU and hopsital length of stay.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Chalcis, Grecja
        • Rekrutacyjny
        • General Hospital
        • Kontakt:
      • Nikaia, Grecja
        • Rekrutacyjny
        • General Hospital "Agios Panteleimon"
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Stavroula Fokidi, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • ≥ 72h invasive mechanical ventilation
  • adequate co-operativeness as assessed by 5SQ ≥ 3.

Exclusion Criteria:

  • terminal condition or palliative care
  • neuromuscular or neurological conditions prior to ICU admission

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IMT Group

Inspiratory muscle training will be performed using an electronic breathing trainer (40% of MIP, with a daily increase of 10% of the initial MIP) and 30 repetitions, organized into 3 sets of 10 repetitions with a 1-minute break between sets.

Additional, a protocolized early mobilization program will be perfromed.
Inny: IMT
Inspiratory muscle training will be performed using an electronic breathing trainer (40% of MIP, with a daily increase of 10% of the initial MIP) and 30 repetitions, organized into 3 sets of 10 repetitions with a 1-minute break between sets
Inny: Early mobilization
Protocolized early mobilization program
Aktywny komparator: Control Group
A protocolized early mobilization program
Inny: Early mobilization
Protocolized early mobilization program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weaning sucess
Ramy czasowe: immediately after intervention
Successful weaning is defined as the removal of the endotracheal tube with no ventilator support for 48 hours following its removal
immediately after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weaning duration
Ramy czasowe: immediately after intervention
Duration of weaning procedure
immediately after intervention
Maximal Inspiratory Pressure
Ramy czasowe: 1st day (baseline), immediately after intervention
Maximal inspiratory Pressure
1st day (baseline), immediately after intervention
Maximal expirartory pressure
Ramy czasowe: 1st day (baseline), immediately after intervention
1st day (baseline), immediately after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of West Attica

Współpracownicy

General Hospital of Nikaia "Saint Panteleimon"
General Hospital of Chalkida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 77916

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj