Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Respiratory Muscle Training on Cognitive Performance

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Blair D. Johnson, PhD, Indiana University
Determine if exercise training for the respiratory muscles improves cognitive performance during periods when breathing against a resistance.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Blair Johnson
  • Numer telefonu: 812-855-8699
  • E-mail: bj33@iu.edu

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
        • Rekrutacyjny
        • Indiana University
        • Kontakt:
          • Blair Johnson, PhD
          • Numer telefonu: 812-855-8699
          • E-mail: bj33@iu.edu
        • Główny śledczy:
          • Blair Johnson, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-40 years old
  • Body mass index <30 kg/m2
  • Naïve to IMT
  • >75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) (FEV1/FVC)
  • Access to smart phone or tablet with internet

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed:

    • Cardiovascular disease
    • Respiratory disease (including asthma)
    • Metabolic disease
    • Currently pregnant
    • Unable to adhere to the IMT protocol
  • Answering 'yes' to any of the questions on page one of the PAR-Q+
  • Abnormal cognition assessed via the Montreal Cognitive Assessment (score of 25 or less)
  • Self-reported color blindness
  • Significant acute or chronic medical, neurologic, or illness in the participant that, in the judgment of the Principal Investigator, could compromise subject safety, limit the ability of the participant to complete the study, and/or compromise the objectives of the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Active IMT
Inspiratory muscle training
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
Pozorny komparator: Sham IMT
Sham inspiratory muscle training
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diaphragm thickness
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of training
ultrasound measurements of diaphragm thickness
Baseline and after 8 weeks of training
Cognitive performance
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of training
CAAPES performance with the higher percentage correct corresponding to a better performance.
Baseline and after 8 weeks of training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyspnea
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of training
Measure of breathing discomfort and pleasantness using a visual analog scale, the higher the value the more discomfort and unpleasant the subject's breathing is.
Baseline and after 8 weeks of training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Blair Johnson, PhD, Indiana University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28083

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening mięśni oddechowych

Badania kliniczne na Inspiratory muscle training

Subskrybuj