The Effect of Respiratory Muscle Training on Cognitive Performance
2026년 6월 4일 업데이트: Blair D. Johnson, PhD, Indiana University
Determine if exercise training for the respiratory muscles improves cognitive performance during periods when breathing against a resistance.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Blair Johnson
- 전화번호: 812-855-8699
- 이메일: bj33@iu.edu
연구 장소
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, 미국, 47405
- 모병
- Indiana University
-
연락하다:
- Blair Johnson, PhD
- 전화번호: 812-855-8699
- 이메일: bj33@iu.edu
-
수석 연구원:
- Blair Johnson, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- 18-40 years old
- Body mass index <30 kg/m2
- Naïve to IMT
- >75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) (FEV1/FVC)
- Access to smart phone or tablet with internet
Exclusion Criteria:
Diagnosed:
- Cardiovascular disease
- Respiratory disease (including asthma)
- Metabolic disease
- Currently pregnant
- Unable to adhere to the IMT protocol
- Answering 'yes' to any of the questions on page one of the PAR-Q+
- Abnormal cognition assessed via the Montreal Cognitive Assessment (score of 25 or less)
- Self-reported color blindness
- Significant acute or chronic medical, neurologic, or illness in the participant that, in the judgment of the Principal Investigator, could compromise subject safety, limit the ability of the participant to complete the study, and/or compromise the objectives of the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Active IMT
Inspiratory muscle training
|
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
|
|
가짜 비교기: Sham IMT
Sham inspiratory muscle training
|
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Diaphragm thickness
기간: Baseline and after 8 weeks of training
|
ultrasound measurements of diaphragm thickness
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
|
Cognitive performance
기간: Baseline and after 8 weeks of training
|
CAAPES performance with the higher percentage correct corresponding to a better performance.
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Dyspnea
기간: Baseline and after 8 weeks of training
|
Measure of breathing discomfort and pleasantness using a visual analog scale, the higher the value the more discomfort and unpleasant the subject's breathing is.
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Blair Johnson, PhD, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 28083
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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