The Effect of Respiratory Muscle Training on Cognitive Performance
2026年6月4日 更新者：Blair D. Johnson, PhD、Indiana University
Determine if exercise training for the respiratory muscles improves cognitive performance during periods when breathing against a resistance.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Blair Johnson
- 電話番号：812-855-8699
- メール：bj33@iu.edu
研究場所
-
-
Indiana
-
Bloomington、Indiana、アメリカ、47405
- 募集
- Indiana University
-
コンタクト：
- Blair Johnson, PhD
- 電話番号：812-855-8699
- メール：bj33@iu.edu
-
主任研究者：
- Blair Johnson, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- 18-40 years old
- Body mass index <30 kg/m2
- Naïve to IMT
- >75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) (FEV1/FVC)
- Access to smart phone or tablet with internet
Exclusion Criteria:
Diagnosed:
- Cardiovascular disease
- Respiratory disease (including asthma)
- Metabolic disease
- Currently pregnant
- Unable to adhere to the IMT protocol
- Answering 'yes' to any of the questions on page one of the PAR-Q+
- Abnormal cognition assessed via the Montreal Cognitive Assessment (score of 25 or less)
- Self-reported color blindness
- Significant acute or chronic medical, neurologic, or illness in the participant that, in the judgment of the Principal Investigator, could compromise subject safety, limit the ability of the participant to complete the study, and/or compromise the objectives of the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Active IMT
Inspiratory muscle training
|
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
|
|
偽コンパレータ：Sham IMT
Sham inspiratory muscle training
|
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Diaphragm thickness
時間枠：Baseline and after 8 weeks of training
|
ultrasound measurements of diaphragm thickness
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
|
Cognitive performance
時間枠：Baseline and after 8 weeks of training
|
CAAPES performance with the higher percentage correct corresponding to a better performance.
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Dyspnea
時間枠：Baseline and after 8 weeks of training
|
Measure of breathing discomfort and pleasantness using a visual analog scale, the higher the value the more discomfort and unpleasant the subject's breathing is.
|
Baseline and after 8 weeks of training
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Blair Johnson, PhD、Indiana University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月27日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月4日
最初の投稿 (実際)
2026年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 28083
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Inspiratory muscle trainingの臨床試験
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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VA Office of Research and Development募集
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University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了