Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Respiratory Muscle Training on Cognitive Performance

4. června 2026 aktualizováno: Blair D. Johnson, PhD, Indiana University
Determine if exercise training for the respiratory muscles improves cognitive performance during periods when breathing against a resistance.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Blair Johnson
  • Telefonní číslo: 812-855-8699
  • E-mail: bj33@iu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Spojené státy, 47405
        • Nábor
        • Indiana University
        • Kontakt:
          • Blair Johnson, PhD
          • Telefonní číslo: 812-855-8699
          • E-mail: bj33@iu.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Blair Johnson, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-40 years old
  • Body mass index <30 kg/m2
  • Naïve to IMT
  • >75% of predicted forced expiratory volume in 1 second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) (FEV1/FVC)
  • Access to smart phone or tablet with internet

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed:

    • Cardiovascular disease
    • Respiratory disease (including asthma)
    • Metabolic disease
    • Currently pregnant
    • Unable to adhere to the IMT protocol
  • Answering 'yes' to any of the questions on page one of the PAR-Q+
  • Abnormal cognition assessed via the Montreal Cognitive Assessment (score of 25 or less)
  • Self-reported color blindness
  • Significant acute or chronic medical, neurologic, or illness in the participant that, in the judgment of the Principal Investigator, could compromise subject safety, limit the ability of the participant to complete the study, and/or compromise the objectives of the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Active IMT
Inspiratory muscle training
Jiný: Inspiratory muscle training
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training
Falešný srovnávač: Sham IMT
Sham inspiratory muscle training
Jiný: Inspiratory muscle training
8 weeks of active or sham inspiratory muscle training

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diaphragm thickness
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of training
ultrasound measurements of diaphragm thickness
Baseline and after 8 weeks of training
Cognitive performance
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of training
CAAPES performance with the higher percentage correct corresponding to a better performance.
Baseline and after 8 weeks of training

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dyspnea
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of training
Measure of breathing discomfort and pleasantness using a visual analog scale, the higher the value the more discomfort and unpleasant the subject's breathing is.
Baseline and after 8 weeks of training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Indiana University

Spolupracovníci

United States Air Force Research Laboratory

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Blair Johnson, PhD, Indiana University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 28083

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink dýchacích svalů

Klinické studie na Inspiratory muscle training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit