- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07642349
Effect of Different Apical Termination Point Guided by Electronic Apex Locator on Post Endodontic Pain , A Randomized Control Trial.
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .
after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74600
- Baqai Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Mature Permanent teeth with closed apex
- Single rooted teeth
- Symptomatic irreversible pulpitis with normal apex
- Systemic healthy patient ASA I and ASA II
- Gender male and female
- Age: 20 to 50 years
5. Exclusion Criteria:
- Bizarre morphology
- Teeth with open apices
Pathological root resorption
Exclusion Criteria:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: effect of different apical termination point guided by electronic apex locator on post endodontic pa
|
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
post endodontic pain in VAS
Ramy czasowe: 3 days
|
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
3 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: misbah muhammad saleem, MDS, Baqai Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDS- MISBAH MUHAMMAD SALEEM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Apical Termination Point
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Aarhus University HospitalNieznanyUltrasonografia Point of Care w Oddziale Ratunkowym.Dania
-
Medical University of GrazJeszcze nie rekrutacjaUltrasonografia | Niemowlak, wcześniak | USG płuc | Oddziały intensywnej terapii, noworodki | Niemowlę, noworodek | Systemy Point-of-Care | Powtarzalność wyników | Ocena USG płuc | Wsparcie oddechowe | Niewydolność oddechowa noworodków | Interpretacja obrazu, wspomagana komputerowoAustria