- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07642349
Effect of Different Apical Termination Point Guided by Electronic Apex Locator on Post Endodontic Pain , A Randomized Control Trial.
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .
after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 74600
- Baqai Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Mature Permanent teeth with closed apex
- Single rooted teeth
- Symptomatic irreversible pulpitis with normal apex
- Systemic healthy patient ASA I and ASA II
- Gender male and female
- Age: 20 to 50 years
5. Exclusion Criteria:
- Bizarre morphology
- Teeth with open apices
Pathological root resorption
Exclusion Criteria:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: effect of different apical termination point guided by electronic apex locator on post endodontic pa
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This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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post endodontic pain in VAS
Periodo de tiempo: 3 days
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This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
3 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: misbah muhammad saleem, MDS, Baqai Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MDS- MISBAH MUHAMMAD SALEEM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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