Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Different Apical Termination Point Guided by Electronic Apex Locator on Post Endodontic Pain , A Randomized Control Trial.

8 июня 2026 г. обновлено: Prof Nazeer Khan

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

125

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 74600
        • Baqai Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:

    1. Mature Permanent teeth with closed apex
    2. Single rooted teeth
    3. Symptomatic irreversible pulpitis with normal apex
    4. Systemic healthy patient ASA I and ASA II
    5. Gender male and female
    6. Age: 20 to 50 years

    5. Exclusion Criteria:

    1. Bizarre morphology
    2. Teeth with open apices
    3. Pathological root resorption

      Exclusion Criteria:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: effect of different apical termination point guided by electronic apex locator on post endodontic pa

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
post endodontic pain in VAS
Временное ограничение: 3 days

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.

3 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: misbah muhammad saleem, MDS, Baqai Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MDS- MISBAH MUHAMMAD SALEEM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться