Effect of Different Apical Termination Point Guided by Electronic Apex Locator on Post Endodontic Pain , A Randomized Control Trial.
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .
after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pákistán, 74600
- Baqai Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Mature Permanent teeth with closed apex
- Single rooted teeth
- Symptomatic irreversible pulpitis with normal apex
- Systemic healthy patient ASA I and ASA II
- Gender male and female
- Age: 20 to 50 years
5. Exclusion Criteria:
- Bizarre morphology
- Teeth with open apices
Pathological root resorption
Exclusion Criteria:
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: effect of different apical termination point guided by electronic apex locator on post endodontic pa
|
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
post endodontic pain in VAS
Časové okno: 3 days
|
This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria . after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative. |
3 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: misbah muhammad saleem, MDS, Baqai Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MDS- MISBAH MUHAMMAD SALEEM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Apical Termination Point
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Indiana UniversityNáborPoint of Care ultrazvuk (POCUS)Spojené státy
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalDokončenoPoint of Care ultrazvukUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaNeznámýPoint of Care ultrazvukPákistán
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Kecioren Education and Training HospitalDokončeno
-
Medical University of WarsawNáborPoint of Care ultrazvuk (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPolsko
-
University of IoanninaNáborŘízení dýchacích cest | Ultrazvuk | Point of CareŘecko
-
Hôpital Européen MarseilleDokončenoIntenzivní péče | Elektrolyty | Point-of-Care systémyFrancie
-
Richever Enterprise Co., Ltd.NeznámýKlinická studie pro vývoj perorálního jednobodového roztoku galaktózy (OGSP) (G.S.P. Oral Solution®)Galaktóza Single Point (GSP), zbytková funkce jater