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Effect of Different Apical Termination Point Guided by Electronic Apex Locator on Post Endodontic Pain , A Randomized Control Trial.

8. Juni 2026 aktualisiert von: Prof Nazeer Khan

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74600
        • Baqai Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:

    1. Mature Permanent teeth with closed apex
    2. Single rooted teeth
    3. Symptomatic irreversible pulpitis with normal apex
    4. Systemic healthy patient ASA I and ASA II
    5. Gender male and female
    6. Age: 20 to 50 years

    5. Exclusion Criteria:

    1. Bizarre morphology
    2. Teeth with open apices

    3. Pathological root resorption

      Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: effect of different apical termination point guided by electronic apex locator on post endodontic pa
Gerät: apical constriction and length determintion

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
post endodontic pain in VAS
Zeitfenster: 3 days

This randomized control trial compares the different apical termination point by using electronic apex locator J morita root ZX on post endodontic pain patient with single rooted teeth will be randomly assigned in to three groups according to sample size and reading of electronic apex locator having two experimental group and one control group included radiographic method following inclusion criteria .

after following the clinical steps in two visit root canal treatment, pain was asses on VAS from day 1 to day 3 before obturation and percussion test was also asses either positive or negative.
3 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof Nazeer Khan

Mitarbeiter

Baqai Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: misbah muhammad saleem, MDS, Baqai Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MDS- MISBAH MUHAMMAD SALEEM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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