Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PPD™ CorEvitas™ Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: CorEvitas
This is a 24-week prospective, single-arm cohort, study of patients initiating advanced therapy for the treatment of moderate-to-severe plaque PSO. Eligible patients must be willing to be seen in-person by their treating physician for a Baseline visit (with first dose of the advanced therapy occurring within 14 days), and at 16 (+/- 5 days) and 24 weeks (+14 days) calculated based on date of first dose of the advanced therapy and must provide informed consent prior to enrolling in the study or completing study-specific questionnaires or procedures. Data will be collected from both subjects and their treating dermatology provider at predetermined scheduled intervals (Baseline, Week 16 and Week 24) using a structured and standardized data collection tool.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Data collected through the study may be used to address a range of research questions and use cases and objectives, including but not limited to study

  • Creation of a cohort of psoriasis subjects to describe the clinical and patient-reported outcomes (PRO) and changes at 16 and 24 weeks after initiation of the advanced therapy.
  • Inform clinical decision making by subjects and treating providers. This will be enabled through the standardized data collection including validated patient-reported outcomes (PRO) and clinician-reported outcomes (ClinRO), and the recording of medication utilization data.
  • Describe subject characteristics (i.e. comorbidity, medication history, sociodemographic) at baseline.
  • For subjects with a dermatologist-confirmed diagnosis of psoriatic arthritis at baseline, to describe the joint pain and patient wellness.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Study population must be at least 18 years of age and is initiating advanced therapy for the treatment of moderate-to-severe plaque PSO. Eligible patients must be willing to be seen in-person by their treating physician for a Baseline visit (with first dose of the advanced therapy occurring within 14 days), and at 16 (+/- 5 days) and 24 weeks (+14 days) calculated based on date of first dose of the advanced therapy and must provide informed consent prior to enrolling in the study or completing study-specific questionnaires or procedures.

Opis

Inclusion Criteria:

To be eligible to participate in this study, an individual must meet all the following criteria:

  1. Patient is at least 18 years of age at the time of study enrollment.
  2. Patient has a diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis based on an investigator Global Assessment (IGA, score of 3 or 4 at the time of Enrollment).
  3. Patient is initiating new Eligible Medication for the first time for the treatment of PSO.
  4. Patient is willing and able to provide informed consent to participate in this study.

Exclusion Criteria:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in the study:

  1. Patient is participating in a blinded clinical trial.
  2. Patients that do not receive at least 1 dose of the advanced therapy within 14 days following the Enrollment/Baseline visit for the study.
  3. Patients cannot be concurrently enrolled in both the CorEvitas PSO Registry and the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study. A. Patients currently enrolled in the CorEvitas PSO Registry are ineligible for participation in the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study.

B. Patients otherwise meeting eligibility criteria can be enrolled in the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study C. Following completion or at time of Exit from the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study, patients will be eligible to enroll into the CorEvitas PSO Registry for long term follow-up at the standard of care cadence supported by the registry. A separate Informed consent will be obtained.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Creation of a cohort of psoriasis subjects
Ramy czasowe: Baseline (Day 0), Week 16 and 24 weeks after initiation of advanced therapy
Creation of a cohort of psoriasis subjects to describe the changes at 16 and 24 weeks after initiation of advanced therapy. The changes will be determined by completion of questionnaires
Baseline (Day 0), Week 16 and 24 weeks after initiation of advanced therapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CorEvitas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2036

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CorEvitas-PSO-525

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Observational (Non-Interventional) Registry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj