Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults (EXSFN)
19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hashim Islam, University of British Columbia
Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults: A Randomized Crossover Study
The study consist of 3 interventional periods which will be completed by each consenting participant in a randomized, crossover fashion.
The interventional periods will be separated by a minimum 1 week washout period.
One of the interventions consists of 4 days of daily supplementation with the commercially available broccoli sprout extract capsules (BrocElite).
Another intervention will consist of 4 days of daily supervised treadmill running.
The exercise protocol consists of 4 minutes of high-intensity running running followed by a 3 minute recovery period, repeated for a total of 4 repetitions.
The last intervention combines the above two and consists of 4 days of daily supplementation and daily supervised exercise training.
Before and after each intervention, basic anthropometrics (weight, heart rate, and blood pressure) will be recorded, and a venous blood sample will be collected.
Blood samples will be analyzed for metabolic and inflammatory markers.
Participants will be asked to refrain from structured exercise, alcohol consumption, and broccoli consumption during each of the experimental periods.
Before any testing, willing participants will provide informed consent, and fill out a few demographic, and lifestyle questionnaires.
The study will be conducted at the University of British Columbia in Kelowna, BC, Canada.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hashim Islam Principle Investigator, Ph.D
- Numer telefonu: 250-807-9122
- E-mail: hashim.islam@ubc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- Rekrutacyjny
- Reichwald Health Sciences Centre
-
Kontakt:
- Sean McIntyre
- Numer telefonu: 2505757528
- E-mail: smcint04@student.ubc.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- aged between 18 and 35 years
- not a current smoker
- physically active based on the Canadian Physical Activity Guidelines (150 minutes of weekly physical activity)
Exclusion Criteria:
- a history of cardiometabolic diseases or respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, asthma, diabetes, coronary artery disease)
- currently following a ketogenic diet
- body mass index (BMI) over 30 kg/m2
- unable to read or communicate in English
- having received a vaccination or experienced an upper respiratory tract infection in the last 4 weeks
- having donated more than 0.5 L of blood within the last 4 weeks
- currently pregnant
- have contraindications to high intensity exercise (assessed using the CSEP Get Active Questionnaire)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sulforaphane Supplementation Only
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract capsules daily for 4 days (20 mg/day) .
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
|
|
Aktywny komparator: Exercise Only
In this intervention, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
|
Eksperymentalny: Sulforaphane Supplementation and Exercise
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract tablets daily for 4 days.
In addition, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell oxygen consumption rate
Ramy czasowe: 0-4 days
|
OCR will be measured using a Seahorse Analyzer before and after each 4-day intervention
|
0-4 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood
Ramy czasowe: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in % of classical monocytes before and after the 6-week intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
The % of classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in % of intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
The % of intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in % of non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
The % of non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on classical monocytes before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
TLR-4 expression on classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
TLR-4 expression on intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
TLR-4 expression on non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in white blood cell counts before and after the 4-day intervention
Ramy czasowe: 0-4 days
|
White blood cell counts will be measured using a hematology analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood
Ramy czasowe: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell extracellular acidification rate before and after the 4-day period
Ramy czasowe: 0-4 days
|
PBMC ECAR will be measured using a Seahorse Analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitotracker green staining before and after the 4-day period
Ramy czasowe: 0-4 days
|
PBMC mitotracker green will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitoSOX red staining before and after the 4-day period
Ramy czasowe: 0-4 days
|
PBMC mitoSOX red will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitochondrial respiration before and after the 4-day intervention period
Ramy czasowe: 0-4 days
|
PBMC mitochondrial respiration will be measured using high-resolution respirometry before and after the 4-day period
|
0-4 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H25-03273
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
IPD will not be shared to ensure the privacy and confidentiality of participants, in accordance with ethical guidelines and data protection regulations.
Additionally, this was not included in the informed consent, which did not cover data sharing or address potential risks of re-identification.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .