Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults (EXSFN)
2026. július 15. frissítette: Hashim Islam, University of British Columbia
Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults: A Randomized Crossover Study
The study consist of 3 interventional periods which will be completed by each consenting participant in a randomized, crossover fashion.
The interventional periods will be separated by a minimum 1 week washout period.
One of the interventions consists of 4 days of daily supplementation with the commercially available broccoli sprout extract capsules (BrocElite).
Another intervention will consist of 4 days of daily supervised treadmill running.
The exercise protocol consists of 4 minutes of high-intensity running running followed by a 3 minute recovery period, repeated for a total of 4 repetitions.
The last intervention combines the above two and consists of 4 days of daily supplementation and daily supervised exercise training.
Before and after each intervention, basic anthropometrics (weight, heart rate, and blood pressure) will be recorded, and a venous blood sample will be collected.
Blood samples will be analyzed for metabolic and inflammatory markers.
Participants will be asked to refrain from structured exercise, alcohol consumption, and broccoli consumption during each of the experimental periods.
Before any testing, willing participants will provide informed consent, and fill out a few demographic, and lifestyle questionnaires.
The study will be conducted at the University of British Columbia in Kelowna, BC, Canada.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hashim Islam Principle Investigator, Ph.D
- Telefonszám: 250-807-9122
- E-mail: hashim.islam@ubc.ca
Tanulmányi helyek
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- Toborzás
- Reichwald Health Sciences Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Sean McIntyre
- Telefonszám: 2505757528
- E-mail: smcint04@student.ubc.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- aged between 19 and 35 years
- not a current smoker
- physically active based on the Canadian Physical Activity Guidelines (150 minutes of weekly physical activity)
Exclusion Criteria:
- a history of cardiometabolic diseases or respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, asthma, diabetes, coronary artery disease)
- currently following a ketogenic diet
- body mass index (BMI) over 30 kg/m2
- unable to read or communicate in English
- having received a vaccination or experienced an upper respiratory tract infection in the last 4 weeks
- having donated more than 0.5 L of blood within the last 4 weeks
- currently pregnant
- have contraindications to high intensity exercise (assessed using the CSEP Get Active Questionnaire)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Sulforaphane Supplementation Only
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract capsules daily for 4 days (20 mg/day) .
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
|
|
Aktív összehasonlító: Exercise Only
In this intervention, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
|
Kísérleti: Sulforaphane Supplementation and Exercise
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract tablets daily for 4 days.
In addition, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell oxygen consumption rate
Időkeret: 0-4 days
|
OCR will be measured using a Seahorse Analyzer before and after each 4-day intervention
|
0-4 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood
Időkeret: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on classical monocytes before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
TLR-4 expression on classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
TLR-4 expression on intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
TLR-4 expression on non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in white blood cell counts before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
White blood cell counts will be measured using a hematology analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood
Időkeret: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell extracellular acidification rate before and after the 4-day period
Időkeret: 0-4 days
|
PBMC ECAR will be measured using a Seahorse Analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitotracker green staining before and after the 4-day period
Időkeret: 0-4 days
|
PBMC mitotracker green will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitoSOX red staining before and after the 4-day period
Időkeret: 0-4 days
|
PBMC mitoSOX red will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitochondrial respiration before and after the 4-day intervention period
Időkeret: 0-4 days
|
PBMC mitochondrial respiration will be measured using high-resolution respirometry before and after the 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in percentage of classical monocytes before and after the 6-week intervention
Időkeret: 0-4 days
|
The percentage of classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in percentage of intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
The percentage of intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in percentage of non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Időkeret: 0-4 days
|
The percentage of non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 19.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H25-03273
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
IPD will not be shared to ensure the privacy and confidentiality of participants, in accordance with ethical guidelines and data protection regulations.
Additionally, this was not included in the informed consent, which did not cover data sharing or address potential risks of re-identification.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .