Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults (EXSFN)
19 июня 2026 г. обновлено: Hashim Islam, University of British Columbia
Independent and Combined Effects of Short-term Sulforaphane Supplementation and Exercise on Immunometabolism in Healthy Adults: A Randomized Crossover Study
The study consist of 3 interventional periods which will be completed by each consenting participant in a randomized, crossover fashion.
The interventional periods will be separated by a minimum 1 week washout period.
One of the interventions consists of 4 days of daily supplementation with the commercially available broccoli sprout extract capsules (BrocElite).
Another intervention will consist of 4 days of daily supervised treadmill running.
The exercise protocol consists of 4 minutes of high-intensity running running followed by a 3 minute recovery period, repeated for a total of 4 repetitions.
The last intervention combines the above two and consists of 4 days of daily supplementation and daily supervised exercise training.
Before and after each intervention, basic anthropometrics (weight, heart rate, and blood pressure) will be recorded, and a venous blood sample will be collected.
Blood samples will be analyzed for metabolic and inflammatory markers.
Participants will be asked to refrain from structured exercise, alcohol consumption, and broccoli consumption during each of the experimental periods.
Before any testing, willing participants will provide informed consent, and fill out a few demographic, and lifestyle questionnaires.
The study will be conducted at the University of British Columbia in Kelowna, BC, Canada.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hashim Islam Principle Investigator, Ph.D
- Номер телефона: 250-807-9122
- Электронная почта: hashim.islam@ubc.ca
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Канада, V1V 1V7
- Рекрутинг
- Reichwald Health Sciences Centre
-
Контакт:
- Sean McIntyre
- Номер телефона: 2505757528
- Электронная почта: smcint04@student.ubc.ca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- aged between 18 and 35 years
- not a current smoker
- physically active based on the Canadian Physical Activity Guidelines (150 minutes of weekly physical activity)
Exclusion Criteria:
- a history of cardiometabolic diseases or respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, asthma, diabetes, coronary artery disease)
- currently following a ketogenic diet
- body mass index (BMI) over 30 kg/m2
- unable to read or communicate in English
- having received a vaccination or experienced an upper respiratory tract infection in the last 4 weeks
- having donated more than 0.5 L of blood within the last 4 weeks
- currently pregnant
- have contraindications to high intensity exercise (assessed using the CSEP Get Active Questionnaire)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Sulforaphane Supplementation Only
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract capsules daily for 4 days (20 mg/day) .
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
|
|
Активный компаратор: Exercise Only
In this intervention, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
|
Экспериментальный: Sulforaphane Supplementation and Exercise
In this intervention, participants will consume commercially available broccoli sprout extract tablets daily for 4 days.
In addition, participants will complete supervised exercise sessions daily for 4 days.
The exercise intervention consists of interval running on a treadmill which contains 4 cycles of: 4 minutes of intense running (85-95% HRmax) followed by 3 minutes at a slow, easy pace.
Basic anthropometrics (weight, heart rate, blood pressure) and a venous blood sample (30 mL) will be collected before and after this interventional period.
|
Broc Elite Plus stabilized sulforaphane capsules from Mara Labs
4 cycles of: 4 minutes of intense treadmill running (85-95% HR max) followed by 3 minutes of slow, easy running.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell oxygen consumption rate
Временное ограничение: 0-4 days
|
OCR will be measured using a Seahorse Analyzer before and after each 4-day intervention
|
0-4 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood
Временное ограничение: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from LPS-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in % of classical monocytes before and after the 6-week intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
The % of classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in % of intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
The % of intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in % of non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
The % of non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on classical monocytes before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
TLR-4 expression on classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on intermediate monocytes before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
TLR-4 expression on intermediate monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention.
|
0-4 days
|
|
Change in TLR-4 expression on non-classical monocytes before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
TLR-4 expression on non-classical monocytes will be measured using flow cytometry at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in white blood cell counts before and after the 4-day intervention
Временное ограничение: 0-4 days
|
White blood cell counts will be measured using a hematology analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood
Временное ограничение: 0-4 days
|
TNF-alpha secretion from PolyIC-stimulated whole blood will be measured via ELISA before and after each 4-day period
|
0-4 days
|
|
Change in peripheral blood mononuclear cell extracellular acidification rate before and after the 4-day period
Временное ограничение: 0-4 days
|
PBMC ECAR will be measured using a Seahorse Analyzer at baseline and after the 4-day intervention
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitotracker green staining before and after the 4-day period
Временное ограничение: 0-4 days
|
PBMC mitotracker green will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitoSOX red staining before and after the 4-day period
Временное ограничение: 0-4 days
|
PBMC mitoSOX red will be measured using flow cytometry before and after the 4-day intervention period
|
0-4 days
|
|
Change in PBMC mitochondrial respiration before and after the 4-day intervention period
Временное ограничение: 0-4 days
|
PBMC mitochondrial respiration will be measured using high-resolution respirometry before and after the 4-day period
|
0-4 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H25-03273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD will not be shared to ensure the privacy and confidentiality of participants, in accordance with ethical guidelines and data protection regulations.
Additionally, this was not included in the informed consent, which did not cover data sharing or address potential risks of re-identification.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .