Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Relationship Between Lost Extremity Percentage and Postural Control, Neck and Low Back Pain, Daily Living Activities, and Reaction Time in Individuals With Unilateral Upper Limb Amputation

30 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Asli Bebek, Hacettepe University

This observational study aims to examine the relationship between the percentage of limb loss and functional outcomes in individuals with unilateral upper limb amputation. Upper limb amputation can affect posture, balance control, pain levels, daily living activities, hand function, and reaction time. However, limited research has investigated how the amount of limb loss influences these outcomes.

Participants between 18 and 65 years of age who use a myoelectric or bionic prosthesis will undergo a series of assessments. These assessments include measurements of postural control using a force platform, posture analysis, evaluation of neck and low back pain using a visual analog scale, daily living activities using a validated questionnaire, hand dexterity using the Box and Block Test, and reaction time using a visual stimulus device.

The study does not involve any intervention or treatment. All evaluations will be performed during a single assessment session. The results of this study may help improve rehabilitation planning and provide better understanding of functional changes associated with different levels of limb loss in people with upper limb amputation.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study population consists of adults aged 18-65 years with unilateral upper limb amputation who use a myoelectric or bionic prosthesis. Participants are recruited from clinical and rehabilitation settings and meet predefined inclusion and exclusion criteria. All individuals undergo a single-session assessment to evaluate postural control, pain, daily living activities, hand function, and reaction time.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Unilateral upper limb amputation
  • Use of a myoelectric or bionic prosthesis for at least 1 year
  • Current prosthesis use for a minimum of 3 months

Exclusion Criteria:

  • Bilateral upper limb amputation
  • Additional amputation of another limb
  • Use of passive or cosmetic prosthesis
  • Presence of neurological or other significant orthopedic disorders unrelated to amputation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Unilateral Upper Limb Amputation Group

Participants in this cohort are adults aged 18 to 65 years with unilateral upper limb amputation who use a myoelectric or bionic prosthesis. Individuals must have been using their current prosthesis for at least three months and have a minimum of one year of prosthesis experience. Participants with additional neurological or orthopedic conditions, bilateral amputation, or passive/cosmetic prosthesis use are excluded.

This is an observational study. No interventional procedures are performed. All participants undergo a single assessment session including measurements of postural control, posture, neck and low back pain, daily living activities, hand dexterity, and reaction time.
Inny: This is an observational study. No interventional procedures are performed. All assessments are non-invasive measurements.
This is an observational study. No interventional procedures are performed. All assessments are non-invasive measurements.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Daily living activity score
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
In upper extremity amputees, daily living activities and occupational skills will be assessed using a questionnaire. (0-100 score, Survey on Activities of Daily Living and Occupations of Upper Extremity Amputees)
through study completion, an average of 1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postural Sway and Limits of Stability
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Postural sway (cm) measured using a force BERTEC platform system.
through study completion, an average of 1 year
Postural Sway and Limits of Stability
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
limits of stability (%) measured using a force BERTEC platform system.
through study completion, an average of 1 year
Neck and Back Pain Intensity
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Measured using the Visual Analog Scale (VAS) on a 0-10 scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain.
through study completion, an average of 1 year
Hand Dexterity
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
easured using the Box and Block Test (number of blocks successfully transferred from one compartment to another in 60 seconds).
through study completion, an average of 1 year
Reaction Time
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Measured using the BlazePod system (recorded in milliseconds and the number of correct responses in 30 seconds).
through study completion, an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FTREK25/28

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

. The study includes sensitive clinical and functional assessment data collected at a single center. All data will be securely stored and used solely for research purposes in accordance with ethical approval and institutional regulations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj