Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognostic Value of KELIM Score and Inflammatory Markers in Ovarian Cancer

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Aya Ahmed Nasser

Integrative Prognostic Value of Inflammatory Markers and KELIM Score in Ovarian Cancer Patients Treated With Neoadjuvant Chemotherapy.

This is a retrospective observational study to evaluate the integrative prognostic value of inflammatory markers, specifically the neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-lymphocyte ratio (PLR), alongside the CA-125 Elimination rate constant K (KELIM) score in advanced ovarian cancer patients. The study includes patients with advanced serous ovarian cancer (stage III or IV) who received neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by interval debulking surgery at Sohag University Hospital and Sohag Cancer Center between 2022 and 2025. The primary objective is to evaluate how well these biomarkers predict survival outcomes, including progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Additionally, the study aims to assess their significance in predicting the success of complete versus incomplete cytoreductive surgery following neoadjuvant chemotherapy.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of female patients diagnosed with advanced epithelial ovarian cancer (specifically stage III or IV high-grade serous ovarian carcinoma) who were managed and followed up at Sohag University Hospital and Sohag Cancer Center, Egypt. Eligible participants are those who underwent a standard treatment protocol comprising platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval cytoreductive surgery between January 2022 and December 2025, and whose medical records contain comprehensive baseline hematological and tumor marker data.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged \ge 18 years old., Histologically confirmed advanced epithelial ovarian cancer (High-Grade Serous Ovarian Carcinoma), Stage III or IV.

Patients who received platinum-based neoadjuvant chemotherapy (NACT) followed by interval debulking surgery (IDS) at Sohag University Hospital or Sohag Cancer Center between 2022 and 2025.

Available complete medical records, including pre-treatment baseline CBC (for NLR and PLR calculation) and longitudinal CA-125 levels (for KELIM score estimation).

Exclusion Criteria:

Patients with non-epithelial ovarian tumors (e.g., germ cell tumors, sex cord-stromal tumors).

Patients who underwent primary debulking surgery (PDS) before receiving chemotherapy.

Patients with concurrent active malignancies or a history of other cancers within the past 5 years.

Patients with active systemic inflammatory diseases, hematological disorders, or severe infections at baseline that could interfere with baseline inflammatory markers (NLR/PLR).

Incomplete or missing clinical, surgical, or follow-up data.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ovarian Cancer Cohort
Advanced serous ovarian cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: From the date of diagnosis up to 4 years (assessed using retrospective medical records of patients treated between 2022 and 2025).
Evaluation of the prognostic value of baseline neutrophil lymphocyte ratio, platelet lymphocyte ratio, and CA 125 KELIM score in predicting progression-free survival in locally advanced ovarian cancer patients receiving platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery. PFS is calculated as the time from the date of diagnosis to the date of first documented clinical or radiological disease progression, or death from any cause.
From the date of diagnosis up to 4 years (assessed using retrospective medical records of patients treated between 2022 and 2025).
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From the date of diagnosis up to 4 years (assessed using retrospective medical records of patients treated between 2022 and 2025).
Evaluation of the prognostic value of baseline neutrophil lymphocyte ratio, platelet lymphocyte ratio, and CA 125 KELIM score in predicting overall survival in locally advanced ovarian cancer patients receiving platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery. OS is calculated as the time from the date of diagnosis to the date of death from any cause.
From the date of diagnosis up to 4 years (assessed using retrospective medical records of patients treated between 2022 and 2025).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Completeness of Interval Cytoreductive Surgery
Ramy czasowe: At the time of interval debulking surgery (typically performed after 3 to 6 cycles of neoadjuvant chemotherapy).
Evaluation of the significance of baseline neutrophil lymphocyte ratio, platelet lymphocyte ratio, and CA 125 KELIM score in predicting surgical outcomes. The success of the interval debulking surgery will be categorized based on the presence of residual tumor into complete cytoreduction (no macroscopically visible tumor) versus incomplete cytoreduction following neoadjuvant chemotherapy.
At the time of interval debulking surgery (typically performed after 3 to 6 cycles of neoadjuvant chemotherapy).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aya Ahmed Nasser

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-26-6-3MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The data used in this study belong to the medical records of Sohag University Hospital and Sohag Cancer Center and contain sensitive patient clinical information. Due to institutional policies and strict patient confidentiality regulations, individual participant data cannot be made publicly available or shared outside the participating centers.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj