Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TENS of Auricular Vagal Nerve for Radiation Necrosis

1 września 2026 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Transcutaneous Auricular Vagal Nerve Stimulation for Treatment of Radiation Necrosis

This is a multi-center, randomized, blinded trial evaluating the effect of transcutaneous auricular vagal nerve stimulator (taVNS) on radiation necrosis-related cerebral edema. In this study, consenting and eligible patients will be assigned to one of two arms: treatment (Arm 1) or sham (Arm 2). Patients in both arms will have imaging performed and tissue and blood collected for assessment of changes in area of contrast enhancement and cerebral edema, inflammatory markers, and markers of blood-brain barrier permeability.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ryan Cleary, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • History of glioma or metastatic brain lesion previously treated with whole brain radiation, stereotactic radiation surgery, or fractionated radiation therapy
  • Magnetic resonance imaging (MRI) findings consistent with possible radiation necrosis within 6 weeks prior to enrollment.
  • Candidate for tissue biopsy and Laser Interstitial Thermal Therapy (LITT) ablation of the lesion
  • At least 18 years of age
  • If on corticosteroids, able to discontinue at least 5 days prior to start of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) (Arm 1) or sham treatment (Arm 2). A stable physiologic dose of corticosteroids, if used as hormone replacement therapy, may be allowed upon discussion with the investigator. 6. Ability to understand and willingness to sign an institutional review board (IRB) approved written informed consent document. Legally authorized representatives may sign and give informed consent on behalf of study participants.

Exclusion Criteria:

  • New onset neurologic deficits secondary to radiation necrosis requiring initiation of dexamethasone therapy or other intervention prior to enrollment
  • Currently receiving bevacizumab for treatment of radiation necrosis or has received bevacizumab < 6 weeks prior to study enrollment.
  • Currently receiving any investigational agents for treatment of radiation necrosis or has participated in a study of an investigational agent for radiation necrosis within 3 weeks prior to study enrollment.
  • History of cardiac conduction disorders or presence of implanted electronic devices
  • Active Crohn's disease or other inflammatory bowel disease.
  • Pregnant and/or breastfeeding. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 14 days of study entry.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Pozorny
TENS (transcutaneous electrical nerve stimulation) unit connected to an earpiece that fits into the concha of the ear, with no stimulation twice daily for 12 to 14 days prior to planned LITT ablation.
Eksperymentalny: Przezskórna stymulacja nerwu błędnego uszu (taVNS)
Transcutaneous auricular vagal nerve stimulation (taVNS) stimulation twice daily for 12 to 14 days prior to planned LITT ablation via TENS (transcutaneous electrical nerve stimulation) unit connected to an earpiece that fits into the concha of the ear.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assess changes in the serum inflammatory marker Tumor Necrosis Factor (TNF)-alpha
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker TNF-alpha utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assess changes in serum inflammatory marker Interleukin 12 (IL-12)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in (IL-12) serum inflammatory marker utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GMCSF)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker GMCSF utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker Interferon gamma (IFN gamma)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IFN gamma utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 1 beta (IL-1b)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IL-1b utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin-10 (IL-10)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IL-10 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 13 (IL-13)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IL-13 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin (IL-2)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IL-2 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory markers interleukin 17 (IL-17A)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory markers IL-17A utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 4 (IL-4)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory marker IL-4 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 5 (IL-5)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory markers IL-5 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 6 (IL-6)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory markers IL-6 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in serum inflammatory marker interleukin 8 (IL-8)
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Percent change in serum inflammatory markers IL-8 utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, 1 week, and 2 weeks following intervention
Assess changes in biomarker Neurofilament light chain (NFL) of central nervous system (CNS) injury following treatment
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent change of NFL marker of CNS inflammation utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, and 2 weeks following intervention
Assess changes in biomarker platelet-derived growth factor receptor-beta (PDGFR-beta) of central nervous system (CNS) injury following treatment
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent change of marker PDGFR-beta of CNS inflammation utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, and 2 weeks following intervention
Assess changes in biomarker vascular endothelial growth factor (VEGF) of central nervous system (CNS) injury following treatment
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent change of marker VEGF of CNS inflammation utilizing serum inflammatory marker analysis from collected blood samples
Baseline, and 2 weeks following intervention
Assess changes in biomarkers of blood-brain barrier (BBB) permeability following treatment
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent change of BBB permeability
Baseline, and 2 weeks following intervention
Assess interval changes in radiation necrosis on MRI after treatment w taVNS
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent changes in areas of contrast enhancement and perilesional T2-weighted fluid-attenuated inversion recovery (T2/FLAIR) Hypersensitivity on magnetic resonance imaging (MRI). On these images, areas with higher water content suck as edema, inflammation, or demyelination, appear brighter compared to surrounding tissue.
Baseline, and 2 weeks following intervention
Assess interval changes in cerebral edema on MRI after treatment
Ramy czasowe: Baseline, and 2 weeks following intervention
Percent changes in areas of contrast enhancement and perilesional T2/FLAIR Hypersensitivity on MRI
Baseline, and 2 weeks following intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Cleary, MD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-25-22821

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj