- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07696858
Short-Term Tocolysis in Preterm Labor
Prognostic Factors Affecting the Success of Short-Term Tocolysis in Preterm Labor
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
All participants will receive short-term tocolytic therapy according to the unit protocol.
- The choice of tocolytic agent (., Magnesium sulphate ) will be determined by the treating physician.
- Tocolysis will be administered for a maximum duration of 48-72 hours.
- Antenatal corticosteroids (Betamethasone amp 12mg once daily for 2days) will be administered to eligible participants to enhance fetal lung maturity.
- Failure documented when there is efficient uterine contractions more 4/10mins each one lasts more than 40 seconds, and there was progressive cervical dilatation more 3cm
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Hussein Abdelatif Teleb Hussein Abdelatif Teleb, resident
- Numer telefonu: 01022475295
- E-mail: mohamedhussein199819@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
All participants will receive short-term tocolytic therapy according to the unit protocol.
- The choice of tocolytic agent (., Magnesium sulphate ) will be determined by the treating physician.
- Tocolysis will be administered for a maximum duration of 48-72 hours.
- Antenatal corticosteroids (Betamethasone amp 12mg once daily for 2days) will be administered to eligible participants to enhance fetal lung maturity.
- Failure documented when there is efficient uterine contractions more 4/10mins each one lasts more than 40 seconds, and there was progressive cervical dilatation more 3cm
Opis
Inclusion Criteria:
- Age from 18 to 45 years old.
- Singleton Pregnancy
- Gestational age between 24 and 34 weeks, confirmed by last menstrual period and/or first-trimester ultrasound.
- Diagnosis of preterm labor, defined as Regular uterine contractions (≥4 in 20 minutes recorded in CTG) with a documented change in cervical dilation (e.g., from<1 cm to ≥2 cm) or, in nulliparous women, a dilation of ≥2 cm
- Intact membranes at the time of presentation.
Exclusion Criteria:
Established preterm labor (efficient uterine contractions 4/10mins each one lasts more than 40 Seconds recorded in CTG, with cervical changes (dilatation>4cm, effacement>80%)).
- Evidence of chorioamnionitis or intrauterine infection.
- Preterm premature rupture of membranes (PPROM).
- Maternal medical disorders contraindicating tocolysis, such as severe preeclampsia, significant cardiac disease, or uncontrolled diabetes mellitus.
- Contraindications to continuation of pregnancy, including placental abruption or placenta previa with bleeding.
- Vaginal bleeding of unknown origin" as a specific exclusion criterion, as it may indicate abruption or other pathologies.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Successful short-term tocolysis, defined as postponement of delivery for at least 48 hours after initiation of tocolytic therapy
Ramy czasowe: 48 hours
|
48 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-26-6-26MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .