Testing Warning Labels for Retail Cannabis Products Using a Discrete Choice Experiment
24 lipca 2026 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Developing and Testing Warning Labels for Retail Cannabis Products
This discrete choice experiment (DCE) study aims to address gaps in cannabis packaging regulatory research by testing how variations in cannabis packaging and health warning design impact reactions to packaging and intentions about cannabis use.
The goal of this work is to identify the most effective combination of health warning features to improve consumer awareness of cannabis health risks.
Establishing criteria for cannabis products in the US is critical because inconsistent state guidelines have resulted in contradictory policies in legal retail states, arguably leading to increased hazardous use and failure to meet public health standards.
The contributions of this study's outcomes are expected to be significant because they will benefit public health as cannabis becomes available in legal retail markets and regulatory and governmental agencies seek effective ways to communicate cannabis risks to the public.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The DCE will be conducted via a self-administered online questionnaire, with inclusion criteria assessed before assignment to choice set conditions.
Participants will be residents of legal-retail cannabis use states, able to legally purchase cannabis (21 or older), who have used cannabis in the past 30 days (i.e., current use).
Frequency of cannabis use (i.e., monthly, weekly, daily), mode (e.g., flower, vape, etc.), and dose (i.e., THC level) will be measured through self-report.
Inclusion criteria are reported using cannabis (any mode) in the past 30 days.
Consented participants will be presented with descriptions of cannabis packaging attributes and an example choice set to become familiar with DCE tasks.
Participants will be asked to imagine the cannabis products in the DCE as the only choices they have available to them "in the near future" and to evaluate images within this scenario.
Participants will be randomly assigned to view 16 choice sets.
To optimize the evaluation of preferences and reduce respondent burden, we will assign contrasting labels to "choice sets," each of which will include 4 images of products in such a way that each attribute level appears an equal number of times in combination with all other attribute levels.
Presentation order of the 16 choice sets will be randomized within and across choice sets to minimize ordering effects.
Participants will view each choice set for as long as they wish.
After evaluating choice sets, participants will complete a recall task to assess retention of health warning information and will be provided a debrief page with information about substance use and resources for seeking help with substance use.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
450
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zachary Massey, PhD
- Numer telefonu: 405-271-6872
- E-mail: zachary-massey@ou.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Rekrutacyjny
- University of Oklahoma
-
Kontakt:
- Zachary Massey, PhD
- Numer telefonu: 405-271-6872
- E-mail: zachary-massey@ou.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Badana populacja
The study population consists of adults aged 21 years and older residing in U.S. states with legal retail cannabis markets (i.e., adult use non-medical or "recreational") who report cannabis use within the past 30 days.
Participants will be recruited from an online consumer research panel and will represent active adult cannabis consumers in these jurisdictions.
Opis
Eligibility for participation includes: 1) being 21 years of age or older, 2) being able to speak and understand English, 3) self-reported having consumed cannabis in the last 30 days (any mode, e.g., flower, vape, edible, etc.), and 4) residing in a U.S. state or jurisdiction where retail (i.e., non-medical) cannabis use is legal.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Discrete choice experiment (DCE) cohort
Adult participants (21+) enrolled in this single-arm cohort will complete a computer-based discrete choice experiment during a single study visit (conducted online).
They will review a series of hypothetical cannabis products and select their preferred options.
|
A discrete choice experiment (DCE) consisting of 16 distinct choice sets.
Each choice set presents combinations of the following attributes: 1) Cannabis package style: 1) "Standardized" plain package, 2) plain package with brand logo and fonts, 3) brand color background with brand logo and fonts, and 4) fully branded with brand imagery, brand logo, and brand descriptors and fonts.
Branding type: 1) Adventure brand vs. 2) Earthy brand.
Health warning size: 1) Small (20% of packaging surface) - health warnings use currently mandated warning language from multiple jurisdictions vs. 2) Large (40% of packaging surface) - health warnings use currently mandated warning language from multiple jurisdictions.
Product THC content: 1) Low THC vs. 2) High THC.
Product type: 1) Joints, 2) Vape, 3) Edibles, and 4) Drinks.
Participants will rate all combinations of product attributes.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Risk perceptions about cannabis products
Ramy czasowe: At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
|
Binary measure using best-worst scaling.
For each question, participants will also have the option of indicating none of the above/opt-out as a response.
For each choice set, the statement selected as the best option will be coded using a value of 1, and the worst will be coded as -1.
The remaining statements in that set will be coded as 0. If the participant selects none of the above, all statements in that choice set will be assigned a value of 0.
|
At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
|
|
Cannabis product use intentions
Ramy czasowe: At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
|
Binary measure using best-worst scaling.
For each question, participants will also have the option of indicating none of the above/opt-out as a response.
For each choice set, the statement selected as the best option will be coded using a value of 1, and the worst will be coded as -1.
The remaining statements in that set will be coded as 0. If the participant selects none of the above, all statements in that choice set will be assigned a value of 0.
|
At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Zachary Massey, PhD, University of Oklahoma
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17276
- 1K01DA057395-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
The data that support the findings of this study are available from the corresponding author upon reasonable request.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .