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Testing Warning Labels for Retail Cannabis Products Using a Discrete Choice Experiment

7. Juli 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma

Developing and Testing Warning Labels for Retail Cannabis Products

This discrete choice experiment (DCE) study aims to address gaps in cannabis packaging regulatory research by testing how variations in cannabis packaging and health warning design impact reactions to packaging and intentions about cannabis use. The goal of this work is to identify the most effective combination of packaging features to improve consumer awareness of cannabis health risks. Establishing criteria for cannabis products in the US is critical because inconsistent state guidelines have resulted in contradictory policies in legal retail states, arguably leading to increased hazardous use19 and failure to meet public health standards. The contributions of this study's outcomes are expected to be significant because they will benefit public health as cannabis becomes available in legal retail markets and regulatory and governmental agencies seek effective ways to communicate cannabis risks to the public while also deterring initiation and uptake among younger individuals and nonusers.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The DCE will be conducted via a self-administered online questionnaire, with inclusion criteria assessed before assignment to choice set conditions. Participants will be residents of legal-retail cannabis use states, able to legally purchase cannabis (21 or older), who have used cannabis in the past 30 days (i.e., current use). Frequency of cannabis use (i.e., monthly, weekly, daily), mode (e.g., flower, vape, etc.), and dose (i.e., THC level) will be measured through self-report. Inclusion criteria are reported using cannabis (any mode) in the past 30 days. Consented participants will be presented with descriptions of cannabis packaging attributes and an example choice set to become familiar with DCE tasks. Participants will be asked to imagine the cannabis products in the DCE as the only choices they have available to them "in the near future" and to evaluate images within this scenario. Participants will be randomly assigned to view 16 choice sets. To optimize the evaluation of preferences and reduce respondent burden, we will assign contrasting labels to "choice sets," each of which will include 4 images of products in such a way that each attribute level appears an equal number of times in combination with all other attribute levels. Presentation order of the 16 choice sets will be randomized within and across choice sets to minimize ordering effects. Participants will view each choice set for as long as they wish. After evaluating choice sets, participants will complete a recall task to assess retention of health warning information and will be provided a debrief page with information about substance use and resources for seeking help with substance use.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • University of Oklahoma
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of adults aged 21 years and older residing in U.S. states with legal retail cannabis markets (i.e., adult use non-medical or "recreational") who report cannabis use within the past 30 days. Participants will be recruited from an online consumer research panel and will represent active adult cannabis consumers in these jurisdictions.

Beschreibung

Eligibility for participation includes:

  • being 21 years of age or older
  • being able to speak and understand English
  • self-reported having consumed cannabis in the last 30 days (any mode, e.g., flower, vape, edible, etc.)
  • residing in a U.S. state or jurisdiction where retail (i.e., non-medical) cannabis use is legal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cannabis Packaging Choice Task
Participants are assigned to a single experimental arm in which they complete an online discrete choice experiment (DCE) involving hypothetical cannabis product packaging.
Verhalten: Cannabis Packaging Discrete Choice Experiment
Participants complete multiple discrete choice tasks in which hypothetical cannabis product packaging attributes are systematically varied, including package style, branding type, health warning size, THC content, and product type. All participants complete the same experimental procedure but are exposed to different combinations of stimuli across tasks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risk perceptions about cannabis products
Zeitfenster: At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
Binary measure using best-worst scaling. For each question, participants will also have the option of indicating none of the above/opt-out as a response. For each choice set, the statement selected as the best option will be coded using a value of 1, and the worst will be coded as -1. The remaining statements in that set will be coded as 0. If the participant selects none of the above, all statements in that choice set will be assigned a value of 0.
At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
Cannabis product use intentions
Zeitfenster: At the time of survey completion (approximately 15 minutes)
Binary measure using best-worst scaling. For each question, participants will also have the option of indicating none of the above/opt-out as a response. For each choice set, the statement selected as the best option will be coded using a value of 1, and the worst will be coded as -1. The remaining statements in that set will be coded as 0. If the participant selects none of the above, all statements in that choice set will be assigned a value of 0.
At the time of survey completion (approximately 15 minutes)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oklahoma

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Zachary Massey, PhD, University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17276
  • 1K01DA057395-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

The data that support the findings of this study are available from the corresponding author upon reasonable request

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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