ECMO Use in Pediatric Oncology and HSCT Patients: A Descriptive and Comparative Analysis
15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Michelle Brown, Children's Mercy Hospital Kansas City
This was an observational study, with a descriptive and comparative portion.
The descriptive analysis, a large single center experience, examined bleeding complications, infectious rates, and survival outcomes in patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant on Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
In a small multicenter cohort, the comparative analysis evaluated survival outcomes in this population with respiratory failure in the presence and absence of ECMO.
Children's Mercy Kansas City served as the ECMO cohort; Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the matched non-ECMO cohort.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pediatric patients, under the age of 18, admitted to a tertiary care pediatric intensive care unit for management of respiratory failure warranting mechanical ventilation.
Beyond this, only pediatric patients with an underlying oncologic and/or hematopoietic stem cell transplant were included in the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Less than 18 years old
- Admitted to the PICU for respiratory failure (2015-2023)
- Underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant
- Mechanical ventilation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a rescue therapy for respiratory failure.
Children's Mercy Hospital served as the ECMO cohort.
|
ECMO utilization in patient with malignancy and/or history of hematopoietic stem cell transplant.
|
|
Non-ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received conventional therapies for management of respiratory failure.
Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the non-ECMO cohort.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comparison of survival rates in pediatric patients with an underlying malignancy and/ or hematopoietic stem cell transplant in the presence and absence of ECMO support
Ramy czasowe: Admission until hospital discharge, average of 46 days
|
Admission until hospital discharge, average of 46 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Choroby hematologiczne
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Nowotwory
- Niewydolność oddechowa
- Nowotwory hematologiczne
- Lecznictwo
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Terapia oddechowa
- Krążenie pozaustrojowe
- Oksygenacja pozaustrojowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00001444
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .