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ECMO Use in Pediatric Oncology and HSCT Patients: A Descriptive and Comparative Analysis

15 luglio 2026 aggiornato da: Michelle Brown, Children's Mercy Hospital Kansas City
This was an observational study, with a descriptive and comparative portion. The descriptive analysis, a large single center experience, examined bleeding complications, infectious rates, and survival outcomes in patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant on Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). In a small multicenter cohort, the comparative analysis evaluated survival outcomes in this population with respiratory failure in the presence and absence of ECMO. Children's Mercy Kansas City served as the ECMO cohort; Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the matched non-ECMO cohort.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pediatric patients, under the age of 18, admitted to a tertiary care pediatric intensive care unit for management of respiratory failure warranting mechanical ventilation. Beyond this, only pediatric patients with an underlying oncologic and/or hematopoietic stem cell transplant were included in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Less than 18 years old
  • Admitted to the PICU for respiratory failure (2015-2023)
  • Underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant
  • Mechanical ventilation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a rescue therapy for respiratory failure. Children's Mercy Hospital served as the ECMO cohort.
Altro: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)
ECMO utilization in patient with malignancy and/or history of hematopoietic stem cell transplant.
Non-ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received conventional therapies for management of respiratory failure. Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the non-ECMO cohort.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Comparison of survival rates in pediatric patients with an underlying malignancy and/ or hematopoietic stem cell transplant in the presence and absence of ECMO support
Lasso di tempo: Admission until hospital discharge, average of 46 days
Admission until hospital discharge, average of 46 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Collaboratori

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00001444

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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