ECMO Use in Pediatric Oncology and HSCT Patients: A Descriptive and Comparative Analysis
15 июля 2026 г. обновлено: Michelle Brown, Children's Mercy Hospital Kansas City
This was an observational study, with a descriptive and comparative portion.
The descriptive analysis, a large single center experience, examined bleeding complications, infectious rates, and survival outcomes in patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant on Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
In a small multicenter cohort, the comparative analysis evaluated survival outcomes in this population with respiratory failure in the presence and absence of ECMO.
Children's Mercy Kansas City served as the ECMO cohort; Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the matched non-ECMO cohort.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Pediatric patients, under the age of 18, admitted to a tertiary care pediatric intensive care unit for management of respiratory failure warranting mechanical ventilation.
Beyond this, only pediatric patients with an underlying oncologic and/or hematopoietic stem cell transplant were included in the study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Less than 18 years old
- Admitted to the PICU for respiratory failure (2015-2023)
- Underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant
- Mechanical ventilation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a rescue therapy for respiratory failure.
Children's Mercy Hospital served as the ECMO cohort.
|
ECMO utilization in patient with malignancy and/or history of hematopoietic stem cell transplant.
|
|
Non-ECMO Cohort
Eleven patients under 18 years old with an underlying oncologic diagnosis and/or hematopoietic stem cell transplant received conventional therapies for management of respiratory failure.
Cincinnati Children's Hospital Medical Center served as the non-ECMO cohort.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Comparison of survival rates in pediatric patients with an underlying malignancy and/ or hematopoietic stem cell transplant in the presence and absence of ECMO support
Временное ограничение: Admission until hospital discharge, average of 46 days
|
Admission until hospital discharge, average of 46 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Заболевания дыхательных путей
- Нарушения дыхания
- Гематологические заболевания
- Гемики и лимфатические заболевания
- Новообразования
- Дыхательная недостаточность
- Гематологические новообразования
- Терапия
- Хирургические процедуры, оперативные
- Респираторная терапия
- Экстракорпоральная циркуляция
- Экстракорпоральная мембранная оксигенация
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00001444
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .