Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison Between Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students

20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Istinye University

The Effects of Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students: A Randomized Controlled Trial

Forward Head Posture (FHP) is a common postural dysfunction characterized by the anterior displacement of the head relative to the shoulders, leading to cervical spine misalignment, increased muscle strain, and neck pain. It is highly prevalent in university students (63-66%), largely due to prolonged sedentary behaviors and the use of smartphones, laptops, and tablets in poor ergonomic postures .

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of three intervention strategies for managing FHP in university students:

Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) Breathing + Conventional Exercises: DNS breathing will emphasize diaphragmatic activation and postural stabilization, combined with stretching, strengthening, and postural education.

Myofascial Release (MFR) + Conventional Exercises: Suboccipital MFR to release fascial tension, combined with the same conventional exercise program.

Conventional Exercises Alone (Control Group): A standard rehabilitation protocol of stretching, strengthening, and postural correction.

All interventions will be delivered three times per week for six weeks, with each session lasting 45 minutes.

Assessments will be conducted at baseline, week 4, and week 6:

Craniovertebral Angle (CVA) and Forward Shoulder Angle (FSA) measured using smartphone photographic analysis.

Wall Test to assess forward head and rounded shoulder posture.

Visual Analog Scale (VAS) to measure subjective pain intensity.

SF-36 Health Survey to evaluate quality of life across eight health domains.

The study will compare the relative effectiveness of DNS breathing and MFR, each combined with conventional therapy, against conventional therapy alone. Findings are expected to contribute to evidence-based postural rehabilitation, particularly for young adults with sedentary lifestyles.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Prof.Dr. H. Habibe serap INAL, doctor of physical therapy
  • Numer telefonu: +905325573354
  • E-mail: serap.inal@galata.edu.tr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turcja (Türkiye), 34010
        • Rekrutacyjny
        • İstinye University, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uygulama ve Araştırma Merkezi -İSÜFİZYOTEM
        • Kontakt:
          • Dr. Öğr. Üyesi Nurgül Dürüstkan Elbaşı, phd of physical therapy
          • Numer telefonu: 0850 283 00 00
          • E-mail: sbf@istinye.edu.tr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

University student aged 18 to 28 years

Presence of forward head posture confirmed by photogrammetric assessment

Mild to moderate cervical pain (VAS score between 0 and 6)

Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

History of cervical spine surgery

Presence of neurological disorders

Diagnosis of cervical disc herniation

Severe musculoskeletal pain (VAS ≥ 7)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Terapia konwencjonalna
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Eksperymentalny: dynamic neuromuscular stabilisation breathing
Diaphragmatic breathing exercises performed in supine, side-lying, and quadruped positions, 3 sets of 1 minute each.
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Eksperymentalny: Myofacial release
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Manual sustained pressure applied to the suboccipital region, upper trapezius, and levator scapulae, 2-3 minutes per site, to reduce myofascial stiffness and improve tissue extensibility

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Craniovertebral Angle (CVA)
Ramy czasowe: 4 weeks, and 8 weeks
The craniovertebral angle (CVA) will be measured using digital photogrammetry to assess the degree of forward head posture. A marker will be placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle formed between a horizontal line through C7 and the line connecting C7 to the tragus will be calculated. Smaller angles indicate a greater degree of forward head posture.
4 weeks, and 8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analogue Scale (VAS)
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks, and 8 weeks
Pain intensity will be assessed using a 10 cm Visual Analogue Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Participants will mark their perceived pain level at rest and during activity.
Baseline, 4 weeks, and 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Prof.Dr. Habibe. Serap İnal, doctor of physical therapy, istinye university, faculty of health sciences , Department of physical therapy and rehabilitation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Subskrybuj