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Comparison Between Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students

20 luglio 2026 aggiornato da: Istinye University

The Effects of Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students: A Randomized Controlled Trial

Forward Head Posture (FHP) is a common postural dysfunction characterized by the anterior displacement of the head relative to the shoulders, leading to cervical spine misalignment, increased muscle strain, and neck pain. It is highly prevalent in university students (63-66%), largely due to prolonged sedentary behaviors and the use of smartphones, laptops, and tablets in poor ergonomic postures .

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of three intervention strategies for managing FHP in university students:

Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) Breathing + Conventional Exercises: DNS breathing will emphasize diaphragmatic activation and postural stabilization, combined with stretching, strengthening, and postural education.

Myofascial Release (MFR) + Conventional Exercises: Suboccipital MFR to release fascial tension, combined with the same conventional exercise program.

Conventional Exercises Alone (Control Group): A standard rehabilitation protocol of stretching, strengthening, and postural correction.

All interventions will be delivered three times per week for six weeks, with each session lasting 45 minutes.

Assessments will be conducted at baseline, week 4, and week 6:

Craniovertebral Angle (CVA) and Forward Shoulder Angle (FSA) measured using smartphone photographic analysis.

Wall Test to assess forward head and rounded shoulder posture.

Visual Analog Scale (VAS) to measure subjective pain intensity.

SF-36 Health Survey to evaluate quality of life across eight health domains.

The study will compare the relative effectiveness of DNS breathing and MFR, each combined with conventional therapy, against conventional therapy alone. Findings are expected to contribute to evidence-based postural rehabilitation, particularly for young adults with sedentary lifestyles.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Prof.Dr. H. Habibe serap INAL, doctor of physical therapy
  • Numero di telefono: +905325573354
  • Email: serap.inal@galata.edu.tr

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turchia (Türkiye), 34010
        • Reclutamento
        • İstinye University, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uygulama ve Araştırma Merkezi -İSÜFİZYOTEM
        • Contatto:
          • Dr. Öğr. Üyesi Nurgül Dürüstkan Elbaşı, phd of physical therapy
          • Numero di telefono: 0850 283 00 00
          • Email: sbf@istinye.edu.tr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

University student aged 18 to 28 years

Presence of forward head posture confirmed by photogrammetric assessment

Mild to moderate cervical pain (VAS score between 0 and 6)

Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

History of cervical spine surgery

Presence of neurological disorders

Diagnosis of cervical disc herniation

Severe musculoskeletal pain (VAS ≥ 7)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia convenzionale
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Sperimentale: dynamic neuromuscular stabilisation breathing
Diaphragmatic breathing exercises performed in supine, side-lying, and quadruped positions, 3 sets of 1 minute each.
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Sperimentale: Myofacial release
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Manual sustained pressure applied to the suboccipital region, upper trapezius, and levator scapulae, 2-3 minutes per site, to reduce myofascial stiffness and improve tissue extensibility

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craniovertebral Angle (CVA)
Lasso di tempo: 4 weeks, and 8 weeks
The craniovertebral angle (CVA) will be measured using digital photogrammetry to assess the degree of forward head posture. A marker will be placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle formed between a horizontal line through C7 and the line connecting C7 to the tragus will be calculated. Smaller angles indicate a greater degree of forward head posture.
4 weeks, and 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, and 8 weeks
Pain intensity will be assessed using a 10 cm Visual Analogue Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Participants will mark their perceived pain level at rest and during activity.
Baseline, 4 weeks, and 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prof.Dr. Habibe. Serap İnal, doctor of physical therapy, istinye university, faculty of health sciences , Department of physical therapy and rehabilitation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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