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Comparison Between Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students

20 de julho de 2026 atualizado por: Istinye University

The Effects of Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students: A Randomized Controlled Trial

Forward Head Posture (FHP) is a common postural dysfunction characterized by the anterior displacement of the head relative to the shoulders, leading to cervical spine misalignment, increased muscle strain, and neck pain. It is highly prevalent in university students (63-66%), largely due to prolonged sedentary behaviors and the use of smartphones, laptops, and tablets in poor ergonomic postures .

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of three intervention strategies for managing FHP in university students:

Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) Breathing + Conventional Exercises: DNS breathing will emphasize diaphragmatic activation and postural stabilization, combined with stretching, strengthening, and postural education.

Myofascial Release (MFR) + Conventional Exercises: Suboccipital MFR to release fascial tension, combined with the same conventional exercise program.

Conventional Exercises Alone (Control Group): A standard rehabilitation protocol of stretching, strengthening, and postural correction.

All interventions will be delivered three times per week for six weeks, with each session lasting 45 minutes.

Assessments will be conducted at baseline, week 4, and week 6:

Craniovertebral Angle (CVA) and Forward Shoulder Angle (FSA) measured using smartphone photographic analysis.

Wall Test to assess forward head and rounded shoulder posture.

Visual Analog Scale (VAS) to measure subjective pain intensity.

SF-36 Health Survey to evaluate quality of life across eight health domains.

The study will compare the relative effectiveness of DNS breathing and MFR, each combined with conventional therapy, against conventional therapy alone. Findings are expected to contribute to evidence-based postural rehabilitation, particularly for young adults with sedentary lifestyles.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Prof.Dr. H. Habibe serap INAL, doctor of physical therapy
  • Número de telefone: +905325573354
  • E-mail: serap.inal@galata.edu.tr

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquia (Türkiye), 34010
        • Recrutamento
        • İstinye University, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uygulama ve Araştırma Merkezi -İSÜFİZYOTEM
        • Contato:
          • Dr. Öğr. Üyesi Nurgül Dürüstkan Elbaşı, phd of physical therapy
          • Número de telefone: 0850 283 00 00
          • E-mail: sbf@istinye.edu.tr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

University student aged 18 to 28 years

Presence of forward head posture confirmed by photogrammetric assessment

Mild to moderate cervical pain (VAS score between 0 and 6)

Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

History of cervical spine surgery

Presence of neurological disorders

Diagnosis of cervical disc herniation

Severe musculoskeletal pain (VAS ≥ 7)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Terapia convencional
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Experimental: dynamic neuromuscular stabilisation breathing
Diaphragmatic breathing exercises performed in supine, side-lying, and quadruped positions, 3 sets of 1 minute each.
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Experimental: Myofacial release
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Manual sustained pressure applied to the suboccipital region, upper trapezius, and levator scapulae, 2-3 minutes per site, to reduce myofascial stiffness and improve tissue extensibility

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Craniovertebral Angle (CVA)
Prazo: 4 weeks, and 8 weeks
The craniovertebral angle (CVA) will be measured using digital photogrammetry to assess the degree of forward head posture. A marker will be placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle formed between a horizontal line through C7 and the line connecting C7 to the tragus will be calculated. Smaller angles indicate a greater degree of forward head posture.
4 weeks, and 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visual Analogue Scale (VAS)
Prazo: Baseline, 4 weeks, and 8 weeks
Pain intensity will be assessed using a 10 cm Visual Analogue Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Participants will mark their perceived pain level at rest and during activity.
Baseline, 4 weeks, and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Prof.Dr. Habibe. Serap İnal, doctor of physical therapy, istinye university, faculty of health sciences , Department of physical therapy and rehabilitation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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