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Comparison Between Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students

20 de julio de 2026 actualizado por: Istinye University

The Effects of Dynamic Neuromuscular Stabilization Breathing and Manual Therapy on Forward Head Posture in University Students: A Randomized Controlled Trial

Forward Head Posture (FHP) is a common postural dysfunction characterized by the anterior displacement of the head relative to the shoulders, leading to cervical spine misalignment, increased muscle strain, and neck pain. It is highly prevalent in university students (63-66%), largely due to prolonged sedentary behaviors and the use of smartphones, laptops, and tablets in poor ergonomic postures .

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of three intervention strategies for managing FHP in university students:

Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) Breathing + Conventional Exercises: DNS breathing will emphasize diaphragmatic activation and postural stabilization, combined with stretching, strengthening, and postural education.

Myofascial Release (MFR) + Conventional Exercises: Suboccipital MFR to release fascial tension, combined with the same conventional exercise program.

Conventional Exercises Alone (Control Group): A standard rehabilitation protocol of stretching, strengthening, and postural correction.

All interventions will be delivered three times per week for six weeks, with each session lasting 45 minutes.

Assessments will be conducted at baseline, week 4, and week 6:

Craniovertebral Angle (CVA) and Forward Shoulder Angle (FSA) measured using smartphone photographic analysis.

Wall Test to assess forward head and rounded shoulder posture.

Visual Analog Scale (VAS) to measure subjective pain intensity.

SF-36 Health Survey to evaluate quality of life across eight health domains.

The study will compare the relative effectiveness of DNS breathing and MFR, each combined with conventional therapy, against conventional therapy alone. Findings are expected to contribute to evidence-based postural rehabilitation, particularly for young adults with sedentary lifestyles.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Prof.Dr. H. Habibe serap INAL, doctor of physical therapy
  • Número de teléfono: +905325573354
  • Correo electrónico: serap.inal@galata.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: PT Rami M.osama Ramdoun, Bachelor of physical therapy
  • Número de teléfono: +905344100383
  • Correo electrónico: 2333095007@stu.istinye.edu.tr

Ubicaciones de estudio

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquía (Türkiye), 34010
        • Reclutamiento
        • İstinye University, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uygulama ve Araştırma Merkezi -İSÜFİZYOTEM
        • Contacto:
          • Dr. Öğr. Üyesi Nurgül Dürüstkan Elbaşı, phd of physical therapy
          • Número de teléfono: 0850 283 00 00
          • Correo electrónico: sbf@istinye.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

University student aged 18 to 28 years

Presence of forward head posture confirmed by photogrammetric assessment

Mild to moderate cervical pain (VAS score between 0 and 6)

Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

History of cervical spine surgery

Presence of neurological disorders

Diagnosis of cervical disc herniation

Severe musculoskeletal pain (VAS ≥ 7)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia convencional
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Experimental: dynamic neuromuscular stabilisation breathing
Diaphragmatic breathing exercises performed in supine, side-lying, and quadruped positions, 3 sets of 1 minute each.
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Experimental: Myofacial release
Standardized exercise protocol including head rotation, neck/upper back extension, swimmer exercise, head retraction with resistance band, and upper trapezius/levator scapulae stretches.
Manual sustained pressure applied to the suboccipital region, upper trapezius, and levator scapulae, 2-3 minutes per site, to reduce myofascial stiffness and improve tissue extensibility

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Craniovertebral Angle (CVA)
Periodo de tiempo: 4 weeks, and 8 weeks
The craniovertebral angle (CVA) will be measured using digital photogrammetry to assess the degree of forward head posture. A marker will be placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle formed between a horizontal line through C7 and the line connecting C7 to the tragus will be calculated. Smaller angles indicate a greater degree of forward head posture.
4 weeks, and 8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual Analogue Scale (VAS)
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, and 8 weeks
Pain intensity will be assessed using a 10 cm Visual Analogue Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst imaginable pain. Participants will mark their perceived pain level at rest and during activity.
Baseline, 4 weeks, and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Prof.Dr. Habibe. Serap İnal, doctor of physical therapy, istinye university, faculty of health sciences , Department of physical therapy and rehabilitation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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